为您找到约 6,050 条结果，搜索耗时：0.0094秒

药物临床试验：CTR20240774 | 马来酸氟诺替尼片

...双盲、安慰剂对照、剂量递增的单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 H-FNTN-PI-Ia

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241726 | QX013N 注射液

...的 I 期临床研究 一项在健康受试者中评估QX013N安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递增的Ⅰ期临床研究 QX013NA-01

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241500 | Baxdrostat片

...CKD）合并高血压受试者的CKD进展方面的有效性、安全性和耐受性的III期、随机、双盲、活性药物对照研究 D6972C00003

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片

...评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 C4891018

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243292 | LM-299注射液

...药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床研究 LM299-01-102

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241726 | QX013N 注射液

...的 I 期临床研究 一项在健康受试者中评估QX013N安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递增的Ⅰ期临床研究 QX013NA-01

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250322 | BL0175注射液

...受体阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效特征的国际多中心、开放性 I 期临床试验 BL0175-102

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170549 | 盐酸曲美他嗪缓释片

...年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片两制剂、两周期、两序列、单剂量交叉、空腹及餐后状态下的...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170766 | 注射用重组人胸腺素β4

CTR20170766 | 注射用重组人胸腺素β4 已完成 急性心肌梗死 注射用重组人胸腺素β4I期临床试验 注射用重组人胸腺素β4（NL005）在中国健康受试者中单次给药耐受性及药代动力学研究 NL005-Ⅰ-2015-1（2016-005）

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190316 | 重组人胰岛素肠溶胶囊

CTR20190316 | 重组人胰岛素肠溶胶囊 已完成 糖尿病 评估ORMD-0801明胶软胶囊的安全性研究 一项在健康受试者中评估ORMD-0801明胶软胶囊单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究 ORA-H-CN-001；1.4 版

CDE 发布于4年前 0 次浏览