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药物临床试验:CTR20232531 | 注射用BL-B01D1
...瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-
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-05
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220564 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
...的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究 HLX07-CSCC
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
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81346 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg]
CTR
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81346 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg] 已完成 绝经后妇女的原发性骨质疏松症 评价注射用重组人甲状旁腺素(1-34)的安全性和有效性 评价G56W1治疗绝经后妇女骨质疏松症药代动力学和安全性并探索疗效的两剂量、阳...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液
...癌患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 SI-B001-SI-B003-
201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液
...癌患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 SI-B001-SI-B003-
201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222662 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
...和安全性的随机、双盲、多中心、II期临床研究 HLX07-NPC
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242318 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液
...注射液的有效性和安全性的II期临床研究 DFBT-JY025-HCC-2024-
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CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230897 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
...多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 SAL003A
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CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR
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90195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
CTR
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90195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 主动终止 非小细胞肺癌 评估KN046在晚期非小细胞肺癌II 期临床研究 评估KN046在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-
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;V1...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212170 | 重组全人源抗淋巴细胞活化基因3(LAG-3)单克隆抗体
...和安全性的随机、多中心、开放性、Ib期临床研究 CIBI110B
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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