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香港大学深圳医院

...东路交汇） 香港大学深圳医院科教管理楼6楼1619室 I—IV期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 一、机构介绍国家药物临床试验机构（临床试验中心Clinical Trials Center，CTC）是香港大学深圳医...

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药物临床试验：CTR20200401 | 优替德隆注射液

...中-招募中 非小细胞肺癌（NSCLC） 优替德隆注射液治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 优替德隆注射液用于既往二线治疗失败或不能耐受的晚期非小细胞肺癌的单药、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 BG01-1801，UTD1-L-V1.0

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药物临床试验：CTR20210713 | AK112注射液

CTR20210713 | AK112注射液 主动终止 卵巢癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究 AK112-204

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药物临床试验：CTR20210663 | BN101片

...植物抗宿主病患者的有效性和安全性的多中心、开放性II期研究 评价BN101/belumosudil治疗至少经过1线系统治疗的慢性移植物抗宿主病患者的有效性和安全性的多中心、开放性II期研究 BN101-201

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深圳市盐田区人民医院

...，临床试验管理制度、标准操作规程规范，可满足Ⅱ-Ⅳ期临床试验开展的要求。机构先后到多家运作成熟的国家药物临床试验机构参观学习，吸取优秀的工作经验，并多次组织相关人员参加药物临床试验及伦理审查知识的培训...

机构 发布于2年前 387 次浏览

药物临床试验：CTR20190638 | SHR-1702注射液

CTR20190638 | SHR-1702注射液 主动终止 晚期实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1702-I-101；V1.0

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新乡市第一人民医院

...TEGOLIMAB 在慢性阻塞性肺疾病患者中的疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 2、评估TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 3、评价LZM012在中度至重度慢性斑块...

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药物临床试验：CTR20200403 | 优替德隆注射液

...中-招募中 结直肠癌（CRC） 优替德隆注射液用于治疗晚期转移性结直肠癌Ⅱ期试验 优替德隆注射液用于既往二线标准治疗失败或不能耐受的晚期转移性结直肠癌的单臂、开放、多中心的Ⅱ期试验 BG01-1811；UTD1-C-V1.0

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药物临床试验：CTR20201239 | MW11注射液

CTR20201239 | MW11注射液 已完成 局部晚期或转移性实体瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液的Ia期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 MW11-2019-CP101

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药物临床试验：CTR20211017 | BGB-11417薄膜包衣片

...性肿瘤 评估BGB-11417用于成熟B细胞恶性肿瘤成人患者的1期研究 一项评估Bcl-2抑制剂BGB-11417用于成熟B细胞恶性肿瘤成人患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-11417-102

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