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药物临床试验：CTR20190341 | F0002-ADC

CTR20190341 | F0002-ADC 进行中-招募中 复发/难治性CD30阳性血液肿瘤 F0002-ADC药物I期临床试验 F0002-ADC在中国复发/难治性CD30阳性血液肿瘤患者中开展的一项剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的临床试验 F0002-01；版本号V1....

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药物临床试验：CTR20240121 | DZD8586片

...86片 进行中-尚未招募 弥漫大B细胞淋巴瘤 DZD8586在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的研究 一项II期、开放标签、多中心研究以评估DZD8586在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤受试者中的疗效、安全性、耐受性及药代动力学特征 DZ2...

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药物临床试验：CTR20130908 | MLN9708胶囊

CTR20130908 | MLN9708胶囊 进行中-招募完成 复发性和/或难治性多发性骨髓瘤 口服MLN9708治疗多发性骨髓瘤的有效性和安全性 来那度胺和地塞米松加MLN9708或安慰剂治疗复发性和/或难治性多发性骨髓瘤的3期随机双盲多中心研究 C16010...

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药物临床试验：CTR20192088 | 艾伏尼布片

CTR20192088 | 艾伏尼布片 已完成 复发或难治性急性髓系白血病（r/r AML） 在r/r AML中国受试者中评价ivosidenib的桥接研究 一项在携带IDH1突变的复发或难治性AML的中国受试者中评价ivosidenib口服给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接...

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药物临床试验：CTR20192088 | 艾伏尼布片

CTR20192088 | 艾伏尼布片 已完成 复发或难治性急性髓系白血病（r/r AML） 在r/r AML中国受试者中评价ivosidenib的桥接研究 一项在携带IDH1突变的复发或难治性AML的中国受试者中评价ivosidenib口服给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接...

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药物临床试验：CTR20150011 | 来那度胺胶囊

CTR20150011 | 来那度胺胶囊 已完成 难治性或复发性多发性骨髓瘤 来那度胺与地塞米松治疗多发性骨髓瘤的药代动力学试验 来那度胺单用与联合地塞米松治疗中国难治/复发性多发性骨髓瘤患者的药代动力学研究 SN-YQ-2012005

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药物临床试验：CTR20211173 | LP-168片

...211173 | LP-168片 进行中-招募中 B细胞淋巴瘤 LP-168在复发或难治B细胞淋巴瘤受试者中的I期临床研究 评估口服LP-168 在复发或难治B细胞恶性淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的一项Ⅰ期，多中心，开放...

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药物临床试验：CTR20210068 | FCN-647片

...20210068 | FCN-647片 进行中-招募中 拟单药或联合用于复发或难治的B淋巴细胞恶性肿瘤患者。 FCN-647 I 期剂量探索研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索研究，评价FCN-647 在复发或难治性B 淋巴细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20231043 | 林普利塞片

CTR20231043 | 林普利塞片 进行中-尚未招募 淋巴瘤 在复发难治惰性非霍奇金淋巴瘤中探索林普利塞联合利妥昔单抗的剂量和疗效并验证林普利塞疗效的临床研究 在复发难治惰性非霍奇金淋巴瘤中探索林普利塞联合利妥昔单抗的剂...

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药物临床试验：CTR20150010 | 来那度胺胶囊

CTR20150010 | 来那度胺胶囊 进行中-招募完成 难治性或复发性多发性骨髓瘤 评价来那度胺与地塞米松治疗多发性骨髓瘤的临床研究 来那度胺与地塞米松联合治疗难治/复发性多发性骨髓瘤的疗效与安全性、多中心、开放性临床研...

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