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药物临床试验:CTR20192088 | 艾伏尼布片
CTR20192088 | 艾伏尼布片 已完成 复发或
难治
性急性髓系白血病(r/r AML) 在r/r AML中国受试者中评价ivosidenib的桥接研究 一项在携带IDH1突变的复发或
难治
性AML的中国受试者中评价ivosidenib口服给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212170 | 重组全人源抗淋巴细胞活化基因3(LAG-3)单克隆抗体
...胞活化基因3(LAG-3)单克隆抗体 进行中-尚未招募 复发或
难治
性弥漫性大B细胞淋巴瘤 一项评估IBI110联合信迪利单抗对比IBI110单药治疗复发或
难治
性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的疗效和安全性的Ib期临床研究 评估IBI110联合信迪利单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150011 | 来那度胺胶囊
CTR20150011 | 来那度胺胶囊 已完成
难治
性或复发性多发性骨髓瘤 来那度胺与地塞米松治疗多发性骨髓瘤的药代动力学试验 来那度胺单用与联合地塞米松治疗中国
难治
/复发性多发性骨髓瘤患者的药代动力学研究 SN-YQ-2012005
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211173 | LP-168片
...211173 | LP-168片 进行中-招募中 B细胞淋巴瘤 LP-168在复发或
难治
B细胞淋巴瘤受试者中的I期临床研究 评估口服LP-168 在复发或
难治
B细胞恶性淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的一项Ⅰ期,多中心,开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210068 | FCN-647片
...20210068 | FCN-647片 进行中-招募中 拟单药或联合用于复发或
难治
的B淋巴细胞恶性肿瘤患者。 FCN-647 I 期剂量探索研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索研究,评价FCN-647 在复发或
难治
性B 淋巴细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231043 | 林普利塞片
CTR20231043 | 林普利塞片 进行中-尚未招募 淋巴瘤 在复发
难治
惰性非霍奇金淋巴瘤中探索林普利塞联合利妥昔单抗的剂量和疗效并验证林普利塞疗效的临床研究 在复发
难治
惰性非霍奇金淋巴瘤中探索林普利塞联合利妥昔单抗的剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230226 | 靶向 CD19 非病毒 PD1 定点整合 CAR-T 细胞注射液
...病毒 PD1 定点整合 CAR-T 细胞注射液 进行中-招募中 复发或
难治
性B细胞非霍奇金淋巴瘤 BRL-201治疗复发或
难治
性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性研究 评价靶向CD19非病毒PD1定点整合CAR-T细胞注射液(BRL-201)治疗复发或
难治
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150010 | 来那度胺胶囊
CTR20150010 | 来那度胺胶囊 进行中-招募完成
难治
性或复发性多发性骨髓瘤 评价来那度胺与地塞米松治疗多发性骨髓瘤的临床研究 来那度胺与地塞米松联合治疗
难治
/复发性多发性骨髓瘤的疗效与安全性、多中心、开放性临床研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181568 | 重组Fc糖基化修饰抗CD20人源化单克隆抗体注射液
...Fc糖基化修饰抗CD20人源化单克隆抗体注射液 已完成 复发/
难治
CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤 BAT4306F治疗复发/
难治
CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ期临床试验 一项评价BAT4306F注射液在复发/
难治
CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160380 | HMPL-523乙酸盐
... | HMPL-523乙酸盐 已完成 成熟B细胞肿瘤 HMPL-523治疗复发或
难治
的成熟B细胞肿瘤的I期研究 HMPL-523治疗复发或
难治
的成熟B细胞肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2015-523-00CH1;方案版本5.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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