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药物临床试验:CTR20140060 | 克罗拉滨(氯法拉滨)注射液
CTR20140060 | 克罗拉滨(氯法拉滨)注射液 已完成 复发性/
难治
性急性淋巴细胞白血病 克罗拉滨(氯法拉滨)注射液临床研究 评价克罗拉滨(氯法拉滨)注射液治疗1-21岁复发性/
难治
性急性淋巴细胞白血病的有效性和安全性的临...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241210 | HMPL-506片
... HMPL-506片 进行中-尚未招募 伴MLL重排和/或NPM1突变的复发/
难治
急性白血病;复发/
难治
多发性骨髓瘤(MM),伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241210 | HMPL-506片
...0 | HMPL-506片 进行中-招募中 伴MLL重排和/或NPM1突变的复发/
难治
急性白血病;复发/
难治
多发性骨髓瘤(MM),伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222026 | LH-1802胶囊
CTR20222026 | LH-1802胶囊 进行中-招募中 复发或
难治
性急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS) 评价 LH-1802 胶囊的安全性和耐受性、药代/药效动力学以及初步疗效的 I 期临床研究 评价 LH-1802 胶囊治疗复发或
难治
性急性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242207 | 注射用HDM2005
...进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 一项评估HDM2005治疗复发/
难治
性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/
难治
性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192600 | 注射用TJ202
CTR20192600 | 注射用TJ202 已完成 复发或
难治
性多发性骨髓瘤 观察TJ202治疗多发性骨髓瘤的疗效性和安全性 一项在至少接受过1线治疗的复发或
难治
性多发性骨髓瘤受试者中比较TJ202、来那度胺、地塞米松联合方案与来那度胺、地塞...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192541 | DZD9008片
...20192541 | DZD9008片 主动暂停 非霍奇金B细胞淋巴瘤(复发或
难治
性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤,套细胞淋巴瘤,边缘区淋巴瘤) DZD9008治疗复发或
难治
性CLL/SLL,MCL,MZL的研究 评估DZD9008在患非霍奇金B细胞淋巴瘤的中国患者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233094 | 奥布替尼片
...来那度胺和利妥昔单抗(R2)对比安慰剂联合R2治疗复发/
难治
性边缘区淋巴瘤有效性和安全性 一项评价奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗(R2)对比安慰剂联合R2治疗复发/
难治
性边缘区淋巴瘤有效性和安全性的随机、对照、双...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242024 | HZ-H08905片
CTR20242024 | HZ-H08905片 进行中-尚未招募 复发/
难治
性外周T细胞淋巴瘤(R/R PTCL) 评价HZ-H08905单药对比西达本胺单药的随机、双盲、多中心的III期临床研究 评价HZ-H08905单药对比西达本胺单药治疗复发/
难治
外周T细胞淋巴瘤随机、双...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232488 | NA
CTR20232488 | NA 进行中-招募中 复发性或
难治
性滤泡性淋巴瘤 CC-99282单独口服给药或联合抗淋巴瘤药物给药的一项开放性、I/II期剂量递增(A部分)和剂量扩展(B部分)研究 一项在复发性或
难治
性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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