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药物临床试验:CTR20140020 | 阿柏西普
CTR20140020 | 阿柏西普 已完成 恶性
肿瘤
阿柏西普联合FOLFIRI
治疗
晚期恶性实体瘤患者的研究 在中国晚期恶性实体瘤患者中评价阿柏西普联合FOLFIRI
治疗
的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 TCD11470 方案修订1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182222 | OH2注射液
CTR20182222 | OH2注射液 进行中-招募中 拟用于晚期恶性实体
肿瘤
(如肺癌,乳腺癌,消化道癌,淋巴瘤,头颈部癌和肉瘤)的局部瘤内注射
治疗
。 溶瘤病毒OH2
治疗
晚期实体瘤的I期临床试验 “重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130853 | BKM120
CTR20130853 | BKM120 已完成 晚期实体
肿瘤
BKM120口服
治疗
晚期中国成人实体
肿瘤
I期研究 在中国成人晚期实体瘤患者中进行BKM120口服给药的I期研究 CBKM120Z2102 版本号01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232114 | CC312冻干粉针剂
...霍奇金淋巴瘤和B淋巴细胞白血病 CC312
治疗
B细胞恶性血液
肿瘤
的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液
肿瘤
成年患者的安全耐受性、药代动力学(PK)、药效动力学(PD)、免疫原性及初步抗
肿瘤
活性的多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232114 | CC312冻干粉针剂
...霍奇金淋巴瘤和B淋巴细胞白血病 CC312
治疗
B细胞恶性血液
肿瘤
的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液
肿瘤
成年患者的安全耐受性、药代动力学(PK)、药效动力学(PD)、免疫原性及初步抗
肿瘤
活性的多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241451 | FL115注射液
...性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗
肿瘤
活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展的Ⅰ期临床研究 一项评估FL115单药
治疗
不可切除局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140824 | 重组人促红素注射液(CHO细胞)
...组人促红素注射液(CHO细胞) 主动暂停
治疗
非骨髓恶性
肿瘤
化疗引起的贫血 重组人促红素注射液(CHO细胞)临床试验 重组人促红素注射液(CHO细胞)
治疗
非恶性
肿瘤
化疗引起的贫血--随机、单盲、阳性药平行对照、多中心临...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170032 | 重组人促红素注射液(CHO细胞)
... 重组人促红素注射液(CHO细胞) 已完成
治疗
非骨髓恶性
肿瘤
化疗引起的贫血 重组人促红素注射液(CHO细胞)临床试验 重组人促红素注射液(CHO细胞)
治疗
非骨髓恶性
肿瘤
化疗引起的贫血 ──随机对照、多中心临床试验 BOJI-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202101 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...板减少症,包括化疗导致的血小板减少症和与血液学恶性
肿瘤
相关的血小板减少症。 一项提供艾曲泊帕连续
治疗
的延伸性研究 一项提供艾曲泊帕连续
治疗
的延伸性研究 CETB115A2X01B
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150318 | 甲磺酸伊马替尼胶囊
...患者;用于
治疗
不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质
肿瘤
(GIST)的成人患者 甲磺酸伊马替尼胶囊生物等效性试验 甲磺酸伊马替尼胶囊在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 201403 Ⅰ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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