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药物临床试验:CTR20240015 | TGRX-814片
CTR20240015 | TGRX-814片 进行中-尚未招募 血液系统恶性
肿瘤
TGRX-814 I/II 期 一项评价 TGRX-814 单药及联合疗法
治疗
血液系统恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、 剂量递增及扩展的 I/II 期临床试验 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160187 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...| 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期
肿瘤
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
治疗
晚期
肿瘤
I期临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液在晚期
肿瘤
患者中的单次和多次给药耐受性和药代动力学研究 HMO-JS...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240960 | ICP-248片
CTR20240960 | ICP-248片 进行中-尚未招募 恶性血液
肿瘤
ICP-248联合奥布替尼
治疗
初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 ICP-248联合奥布替尼
治疗
初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的Ⅱ/Ⅲ期研究 ICP-CL-01203
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223056 | ASKB589注射液
...管胃交界处腺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及抗
肿瘤
活性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 ASKB589注射液联合CAPOX(奥沙利铂及卡培他滨)及信迪利单抗在一线
治疗
局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者中安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230016 | ASKB589注射液
...管胃交界处腺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及抗
肿瘤
活性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 ASKB589注射液联合CAPOX(奥沙利铂及卡培他滨)及信迪利单抗在一线
治疗
局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者中安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191954 | APG-115胶囊
CTR20191954 | APG-115胶囊 进行中-招募中 血液
肿瘤
APG-115单药及联合
治疗
AML及MDS的Ib期临床研究 APG-115单药及联合阿扎胞苷或阿糖胞苷
治疗
成人急性髓性白血病及骨髓增生异常综合征的Ib期临床研究 APG115AC101;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241863 | TSN1611片
CTR20241863 | TSN1611片 进行中-尚未招募 KRAS G12D 突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者 TSN1611片
治疗
晚期恶性
肿瘤
患者的I/II期临床研究 TSN1611
治疗
KRAS G12D 突变的晚期实体瘤受试者的 1/2期研究 TSN1611-2023-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211930 | TQB3820片
CTR20211930 | TQB3820片 主动终止 恶性血液
肿瘤
TQB3820片
治疗
恶性血液
肿瘤
的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182328 | LPM3480226 片
CTR20182328 | LPM3480226 片 进行中-招募中 晚期实体
肿瘤
LPM3480226 片
治疗
晚期恶性
肿瘤
受试者的I期研究 在晚期实体瘤患者中口服LPM3480226片的安全及耐受性、药代及药效动力学特征的非随机、开放、剂量递增的1期临床 LY01013/CT-CHN-101...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220054 | AZD4205胶囊
...发难治性外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL)安全性、耐受性和抗
肿瘤
活性的 II 期、开放标签、单臂研究 DZ2021J0006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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