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药物临床试验：CTR20250050 | 瑞卢戈利片

CTR20250050 | 瑞卢戈利片 进行中-尚未招募 用于治疗成人晚期前列腺癌患者。 瑞卢戈利片在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 瑞卢戈利片在健康男性受...

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药物临床试验：CTR20232203 | NFS-02眼用注射液

... 进行中-招募中 ND1突变相关Leber遗传性视神经病变的基因治疗临床试验 治疗ND1突变相关Leber遗传性视神经病变（LHON）的基因治疗临床试验 一项评估基因治疗ND1突变相关的Leber遗传性视神经病变（LHON）的安全性、耐受性和有效性...

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药物临床试验：CTR20212068 | IMP7068 片

...R20212068 | IMP7068 片 进行中-招募中 WEE1 抑制剂IMP7068 片单药治疗晚期实体瘤患者的抗肿瘤活性 一项评估试验药IMP7068片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和扩展研究 一项评估WEE1抑制剂IMP...

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药物临床试验：CTR20231545 | 咪达唑仑口服溶液

...231545 | 咪达唑仑口服溶液 进行中-招募中 用于儿童诊断或治疗性操作前以及操作过程中的镇静/抗焦虑/遗忘；也用于儿童术前镇静/抗焦虑/遗忘 评价咪达唑仑口服溶液用于儿科人群医学检查、术前或治疗前镇静的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20212154 | 塞来昔布胶囊

...2)用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征；3)用于治疗成人急性疼痛（AP）；4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 YCRF-SLXB-BE-101

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药物临床试验：CTR20251735 | HY2233口服溶液

CTR20251735 | HY2233口服溶液 进行中-尚未招募 用于治疗痉挛。 HY2233在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服受试制剂HY2233与对照药盐酸替...

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药物临床试验：CTR20253249 | 注射用SIM0692

...20253249 | 注射用SIM0692 进行中-尚未招募 本品适用于对其他治疗（例如皮质类固醇、免疫球蛋白）治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者 评价SIM0692与罗普司亭参照药在健康参与者中的药代动力学/药...

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药物临床试验：CTR20201788 | 哌柏西利胶囊

...香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊人体生物等效性研究 哌柏西利胶囊单中心、单剂量、两制剂、随机、开放、两周期、自身交叉对照设计的生物等效性试验 SX-Palbociclib-101

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药物临床试验：CTR20201413 | 盐酸氢吗啡酮缓释片

CTR20201413 | 盐酸氢吗啡酮缓释片 已完成 主要用于治疗成人中到重度疼痛。 盐酸氢吗啡酮缓释片的生物等效性研究 盐酸氢吗啡酮缓释片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在空腹状态下的生物等效性研究 YCRF-QMFT-BE-101

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药物临床试验：CTR20233428 | ZG-001胶囊

CTR20233428 | ZG-001胶囊 进行中-尚未招募 拟申报用于治疗成人伴有自杀意念或行为的重性抑郁障碍 健康受试者口服ZG-001胶囊的耐受性、药代动力学、饮食影响试验 评价ZG-001在中国健康受试者中单次递增、多次递增口服给药的安全...

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