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药物临床试验:CTR20192531 | 他达拉非片
... 进行中-招募中 治疗勃起功能障碍 他达拉非片(20 mg)
人体
生物等效性研究 他达拉非片进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY18139B-CSP;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201871 | 鲁比前列酮胶囊
... 已完成 适用于成人慢性特发性便秘。 鲁比前列酮胶囊
人体
生物等效性试验 随机、开放、两制剂、四周期、两序列重复交叉设计评估中国健康志愿者餐后状态下口服鲁比前列酮胶囊48 μg生物等效性试验 LBQLTJN2020-I01Fed
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202275 | 苯溴马隆片
...血症,改善痛风和伴高血压的高尿酸血症。 苯溴马隆片
人体
生物等效性试验 苯溴马隆片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BTINT033-BE-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202501 | 缬沙坦片
...成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片(80mg)健康
人体
生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、三周期、三序列、三交叉、单次空腹给药,以及两周期、两序列、双交叉、单次餐后给药生物等效性研究。 HXP033-CTBE-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201242 | 缬沙坦胶囊
CTR20201242 | 缬沙坦胶囊 已完成 轻、中度原发性高血压 缬沙坦胶囊
人体
生物等效性试验 开放、随机、单次给药、四周期交叉,评价空腹和餐后状态下缬沙坦胶囊受试制剂与参比制剂的生物等效性试验 CRC-C2024;版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211371 | 奥美沙坦酯片
CTR20211371 | 奥美沙坦酯片 主动终止 适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片
人体
生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-AMS-356C
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192020 | 缬沙坦胶囊
CTR20192020 | 缬沙坦胶囊 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦胶囊的
人体
生物等效性试验 缬沙坦胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉设计空腹和餐后状态下生物等效性试验 Livzon-XST-BE-01;V2.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212208 | 盐酸伐地那非片
CTR20212208 | 盐酸伐地那非片 已完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍 盐酸伐地那非片
人体
生物等效性试验 盐酸伐地那非片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉餐后生物等效性试验 JN-2021-006-FDNF
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212349 | 奥美沙坦酯片
CTR20212349 | 奥美沙坦酯片 已完成 适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片
人体
生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-AMS-356C
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190538 | 托吡司他片
CTR20190538 | 托吡司他片 主动终止 治疗通风、高尿酸血症 托吡司特片
人体
药代动力学研究 托吡司特片在中国健康受试者中进行的单中心、开放性、单次、多次口服给药及进食影响的药代动力学试验 LeadingPharm2019005;1.0版
CDE
发布于
3年前
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