Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,200 条结果,搜索耗时:0.0073秒
药物临床试验:CTR20171665 | 注射用HQ
CTR20171665 | 注射用HQ 进行中-招募中 抗肿瘤药 注射用汉黄芩素单次给药耐受性及药代动力学研究 注射用汉黄芩素在健康志愿者中的单次给药耐受性及药代动力学研究 HHQS
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180223 | 来氟米特片
CTR20180223 | 来氟米特片 已完成 本品适用于成人类风湿性关节炎 来氟米特片20mg生物等效性研究 受试制剂来氟米特片与参比制剂Arava单中心、开放、随机、单剂量、单周期、平行设计的生物等效性研究 QL-YK2-012-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190085 | 拉科酰胺片
...量空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 HB-LKXA-BE-
001
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191727 | 吲达帕胺片
CTR20191727 | 吲达帕胺片 已完成 原发性高血压 吲达帕胺片在健康受试者中的生物等效性试验 吲达帕胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 YJYY-2019-
001
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210794 | AL58805片
CTR20210794 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805-CN-
001
B
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220117 | DXC005
...、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC005-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230813 | 注射用PRO1184
CTR20230813 | 注射用PRO1184 进行中-招募中 用于局部晚期和/或转移性实体瘤患者 PRO1184在实体瘤患者中的研究 一项研究PRO1184用于局部晚期和/或转移性实体瘤患者的I/II期研究 PRO1184-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170644 | 依帕司他片
CTR20170644 | 依帕司他片 进行中-招募中 糖尿病神经性病变 依帕司他片人体生物等效性试验 开放随机单次给药两周期交叉设计,评价依帕司他片受试制剂与参比制剂在中国健康志愿者中的生物等效性试验 HLBE2017-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170846 | 芩菘口服液
CTR20170846 | 芩菘口服液 进行中-尚未招募 急性咽炎(急喉痹) 芩菘口服液单次给药耐受性Ⅰ期临床研究 芩菘口服液在健康志愿者中的单次给药耐受性Ⅰ期临床研究 HLNS2017-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182432 | 依帕司他片
CTR20182432 | 依帕司他片 已完成 糖尿病神经性病变 依帕司他片人体生物等效性试验 开放随机单次给药两周期交叉设计,评价依帕司他片受试制剂与参比制剂在中国健康志愿者中的生物等效性试验 HLBE2017-
001
;4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
相关搜索
001
001 i
js001
感染001
临床001
注射001
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部