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药物临床试验：CTR20231808 | TY-9591片

CTR20231808 | TY-9591片 进行中-招募中 非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移 TY-9591治疗肺癌脑转移 TY-9591片治疗EGFR敏感突变非小细胞肺癌脑转移关键Ⅱ期临床研究 TYKM1601202

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药物临床试验：CTR20220506 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...GFR人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期非鳞状非小细胞肺癌 一项HLX07联合化疗或HLX07单药治疗EGFR高表达晚期非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC)患者的开放、多中心II期临床研究(第一阶段） 一项HLX07（重组抗EGFR人源化单克...

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药物临床试验：CTR20211387 | 阿替利珠单抗注射液

...| 阿替利珠单抗注射液 进行中-招募完成 局部晚期/转移性非小细胞肺癌 本研究将在未暴露于癌症免疫疗法（CIT）（即“CIT初治”）且既往接受过铂类药物为主的治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评价阿...

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药物临床试验：CTR20212943 | SI-B001双特异性抗体注射液

...双特异性抗体注射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价SI-B001联合甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II/III期临床研究 评价SI-B001联合甲磺酸奥希替尼片治疗有EGFR突变的对第三代EGFR ...

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药物临床试验：CTR20242289 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...结合型） 进行中-尚未招募 MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 一项评估谷美替尼联合多西他赛（白蛋白结合型）对比多西他赛治疗携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性和疗效的临床研究 一项评估谷美替...

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药物临床试验：CTR20212469 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价JMT101在局部晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 评价JMT101 联合奥希替尼治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者...

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药物临床试验：CTR20210429 | 甲磺酸伏美替尼

... 根治性切除伴或不伴辅助化疗后的EGFR突变阳性II-IIIA 期非小细胞肺癌患者 在接受根治性切除伴或不伴辅助化疗后的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性II-IIIA 期非小细胞肺癌患者中比较甲磺酸伏美替尼与安慰剂疗效和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20181297 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗)

...因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗) 进行中-招募完成 非鳞状非小细胞肺癌 比较HL04/WBP264与安维汀治疗非鳞状非小细胞肺癌 比较HL04/WBP264与安维汀联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性的III期临床研究 方案编号...

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药物临床试验：CTR20132000 | 西达本胺片

CTR20132000 | 西达本胺片 已完成 肿瘤 西达本胺联合治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床试验 西达本胺联合紫杉醇和卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床试验 CDM204

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药物临床试验：CTR20241833 | 盐酸埃克替尼片

...因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 本品单药可适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往化疗主要是指以铂类...

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