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浙江省台州医院

...（骨科、心血管、神经内科、感染、肿瘤、消化、呼吸、肾病、血液、胸外科、普通外科、妇产）；2020年05月完成药物临床试验机构资格备案工作（药临床机构备字2020000306），备案12个专业和1期临床试验中心；2021年6月完成路桥...

机构 发布于10年前 3764 次浏览

药物临床试验：CTR20201341 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)

...二醇重组人促红素注射液(CHO细胞) 已完成 用于治疗慢性肾病所引起的症状性贫血 聚乙二醇重组人促红素注射液治疗肾性贫血I期临床研究 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244885 | 达格列净片

...进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 重要的使用限制： 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒 达格列净片生物等效性研究 达格列净片人体生物等效...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242354 | 达格列净片

...进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252646 | 达格列净片

...进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4、重要的使用限制 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片人体生...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242354 | 达格列净片

...进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251561 | 达格列净片

...进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4、重要的使用限制 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片人体生...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

深圳市宝安区人民医院

...案专业组有：外科-骨科专业、外科-普通外科专业、内科-肾病学专业、内科-内分泌专业、内科-消化内科专业、重症医学科、康复医学科及医学检验科。2024年2月4日完成国家药监局药物临床试验线上备案（备案号：药临床机构备...

机构 发布于3年前 478 次浏览

药物临床试验：CTR20254767 | 达格列净片

...进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4、重要的使用限制 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片的生物等效性试验 达格列净片的单中心...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181037 | 氯化钾缓释片

...少、严重或慢性腹泻、长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter’s综合征等。(3)洋地黄中毒引起频发、多源性早搏或快速性心律失常。 氯化钾缓释片的生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价...

CDE 发布于5年前 0 次浏览