登记号
CTR20242354
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
（1）用于2型糖尿病成人患者：单药治疗：可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。联合治疗：当单独使用盐酸二甲双脈血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双腿联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。当单独使用胰岛素或胰岛素联合口服降糖药血糖控制不佳时，可与胰岛素联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。（2）用于心力衰竭成人患者：用于射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（NYHAII-IV级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。（3）用于慢性肾脏病成人患者：降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。
试验通俗题目
达格列净片生物等效性试验
试验专业题目
达格列净片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验
试验方案编号
CS2900
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2024-03-27
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
朱雪玲
联系人座机
0576-89088061
联系人手机号
13857666970
联系人Email
zxl@hisoar.com
联系人邮政地址
浙江省-台州市-椒江区外沙支路100号
联系人邮编
318000
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的：健康受试者空腹/餐后状态下，口服单剂量达格列净片（受试制剂T，浙江海翔药业股份有限公司生产，规格：10mg/片）与达格列净片（参比制剂R，AstraZeneca AB持证商，商品名：FORXIGA®，规格：10mg/片）后，本次试验主要考察空腹和餐后条件下受试制剂与参比制剂的吸收速度和吸收程度，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。
次要目的：观察受试制剂达格列净片和参比制剂达格列净片（FORXIGA®）在健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在研究程序开始前签署知情同意书；
- 年龄为18～65 周岁（包括1 8 周岁和65 周岁）的健康男性和女性受试者，性别比例适当；
- 男性体重≥50.0kg， 女性体重≥45.0kg；体重指数（ BMI ）在19.0~26.0 kg/㎡范围内（包括临界值）；
- 受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好；
- 受试者（包括男性受试者〉在未来3 个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施（见方案附录2 ）且无捐精、捐卵计划。
排除标准
- 对达格列净片或任意药物组分（如微晶纤维素，无水乳糖，交联聚维酮等）有过敏史者；或有过敏体质；对两种或以上药物、食物过敏者；或对同类药物有过敏史者；
- 在筛选前3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- 有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨髓等系统疾病者。例如患有糖尿病病史或易于出现低血糖者，有酮症酸中毒病史者，有低血压病史者，有生殖器真菌感染病史，慢性或反复发作的尿路感染病史；
- 体格检查、生命体征检查、12－导联心电图及实验室检查异常者（经临床医师判断有临床意义），生命体征正常值参考范围（包括临界值）：坐位收缩压90~139mmHg ,舒张压60~89mmHg，脉搏55~100次/分，体温36.0~37.2℃，具体情况由研究者综合判定；
- 人类免疫缺陷病毒抗体抗原（ HIVAb/Ag ）、乙型肝炎表面抗原（ HBsAg ）、丙型肝炎病毒抗体（ Anti-HCV ）和梅毒螺旋体特异抗体（ Anti-TP ）结果一项或以上为阳性者；
- 筛选前3 个月内每天吸烟大于5 支，或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者；
- 在筛选前3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和／或富含咖啡因的饮料（ 8 杯以上， 1杯≈250mL ）者；
- 筛选前3 个月内每周饮酒量大于14 单位（ 1 单位酒精≈360mL 啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL 者；
- 试验前有特殊饮食和／或运动因素可能影响试验期间药物吸收、分布、代谢、排泄者，包括但不限于：筛选前7 天内服用过有可能影响药物代谢的特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料者， 或富含咖啡因、黄嘌呤成分的饮食等） ；试验前48h 内有剧烈运动等；
- 筛选前3 个月内献过血或失血≥200mL ，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血（包括血液成份〉者；
- 妊娠期、哺乳期或育龄期妇女筛选时血妊娠检查结果为阳性者及试验期间不同意采取有效的避孕措施或其配偶计划在3个月内生育者；
- 筛选前2周内服用过任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价的药物（包括中药）者；
- 筛选前1个月内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂－SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓大环内酶类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、佛喹诺酮类、抗组胺类）者；
- 筛选前1个月内使用过任何与达格列净片有相互作用的药物（如缬沙坦、利福平、甲芬那酸等）；
- 筛选前1 个月内注射过疫苗者；
- 怀疑或确认筛选前1 个月内有药物滥用史或使用过毒品者，或筛选期尿液成瘾药物（亚甲二氧甲基苯丙胺（摇头丸）、甲基安非他明（冰毒）、氯胺酮、吗啡、四氢大麻酚酸（大麻））筛查试验阳性者；
- 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者：乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；
- 筛选前3 个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
- 研究者判断不适宜参加本项临床研究的受试者；
- 受试者因自身原因不能参加试验者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:达格列净片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:达格列净片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-inf | 给药前0h至采血结束（48h） | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、λz、t1/2z、AUC_%Extrap | 给药前0h至采血结束（48h） | 有效性指标+安全性指标 |
| 不良事件，严重不良事件，合并用药，临床症状，实验室检查结果的改变（血常规、血生化、尿常规+尿沉渣、凝血功能等），妊娠检查，生命体征，体格检查和12-导联心电图等 | 整个研究期间 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 房茂胜 | 博士 | 主任医师 | 13554013182 | fangmaosheng2006@163.com | 湖北省-武汉市-江岸区工农兵路89号 | 430012 | 武汉市精神卫生中心 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 武汉市精神卫生中心 | 房茂胜 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 武汉市精神卫生中心医学伦理委员会 | 同意 | 2024-04-03 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
