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南阳市骨科医院(南阳市中医院)
...院的院中院,我院目前开放骨科床位1000张,细化分为27个
临床
亚专业科室,2024年门诊就诊量10万余人次,住院2.3万余人次,手术1.5万余台次。 我院于2023年1月在国家药物
临床
试验
备案系统备案,目前主要承担新药II、III、IV期临...
机构
发布于
2年前
266 次浏览
药物临床试验:CTR20180263 | ICP-022片
...价奥布替尼(ICP-022)安全性和有效性的多
中心
、开放性
临床
试验
一项评价ICP-022治疗复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤安全性和有效性的多
中心
、开放性
临床
试验
ICP-CL-00103; V3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244180 | 米诺地尔泡沫剂
...效的等效性、安全性和耐受性的多
中心
、双盲、随机对照
临床
试验
5%米诺地尔泡沫剂和ROGAINE®在雄激素性脱发患者中疗效的等效性、安全性和耐受性的多
中心
、双盲、随机对照
临床
试验
HSH-3-2024-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240852 | 安心颗粒
... 进行中-招募中 室性早搏(阴虚火旺型) 安心颗粒Ⅱ期
临床
试验
评价安心颗粒治疗非结构性心脏病导致的室性早搏(阴虚火旺型)Ⅱ期
临床
安全性和有效性随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床
试验
AXKL-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233039 | 九味化斑丸
...全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多
中心
II期
临床
试验
九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病(血热证)有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多
中心
II期
临床
试验
TSL-TCM-JWHBW-Ⅱ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241292 | 达格列净片
...单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性
临床
试验
达格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性
临床
试验
SINO-PRO-SYJZ-D-H-35
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240843 | 蓝芩口服液
...有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
试验
评价蓝芩口服液治疗小儿急性咽炎(肺胃实热证)的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
试验
YZJ-LQKFY-301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233039 | 九味化斑丸
...全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多
中心
II期
临床
试验
九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病(血热证)有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多
中心
II期
临床
试验
TSL-TCM-JWHBW-Ⅱ
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220730 | 流感病毒裂解疫苗
...本型流感病毒引起的流行性感冒。 流感病毒裂解疫苗I期
临床
试验
单
中心
、开放性
临床
试验
评价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群接种的安全性I期
临床
试验
LC202102-LG
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222024 | 注射用莱古杉醇
...全性、耐受性和初步疗效的开放、多
中心
的剂量递增I期
临床
试验
评价注射用莱古杉醇治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、单
中心
的剂量递增I期
临床
试验
AFB-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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