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药物临床试验：CTR20222368 | HLX208片（曾用名RX208片）

CTR20222368 | HLX208片（曾用名RX208片） 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）在BRAF V600突变晚期实体瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）在BRAF V600突变...

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药物临床试验：CTR20220338 | HLX208片（曾用名RX208片）

CTR20220338 | HLX208片（曾用名RX208片） 进行中-招募中 实体瘤 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合曲美替尼治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）...

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药物临床试验：CTR20250296 | HLX22单抗注射液

CTR20250296 | HLX22单抗注射液 进行中-尚未招募 乳腺癌 一项评估HLX22（重组人源化抗 HER2 单克隆抗体注射液）联合德曲妥珠单抗治疗经标准治疗后疾病进展或不可耐受毒性反应的HER2低表达HR阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20192001 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（HLX10）

CTR20192001 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（HLX10） 主动暂停 晚期宫颈癌 HLX10联合白蛋白紫杉醇治疗晚期宫颈癌的II期研究 HLX10联合白蛋白紫杉醇治疗经晚期宫颈癌有效性和安全性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 HLX10-...

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药物临床试验：CTR20243366 | HLX22单抗注射液

CTR20243366 | HLX22单抗注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性局部晚期或转移性胃食管交界部癌和胃癌 一项HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗和化疗（XELOX）对比曲妥珠单抗和化疗（XELOX）联合或不联合帕博利珠...

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药物临床试验：CTR20210468 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（HLX10）

CTR20210468 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（HLX10） 进行中-尚未招募 宫颈癌 HLX10/安慰剂联合卡铂/顺铂和紫杉醇一线治疗宫颈癌的III期研究 比较HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）联合化疗（卡铂/顺铂-紫杉醇）与安...

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药物临床试验：CTR20211925 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

CTR20211925 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 比较HLX04-O与雷珠单抗在wAMD患者中有效性和安全性的Ⅲ期研究 一项比较玻璃体注射HLX04-O与雷珠单抗在湿性年龄相关性黄斑变...

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药物临床试验：CTR20191259 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

CTR20191259 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性患者中安全性和疗效的I/II期研究 一项评价玻璃体注射HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性 (wAMD)...

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药物临床试验：CTR20230996 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

CTR20230996 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价HLX04-O对湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅲ期研究 一项比较玻璃体注射HLX04-O...

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药物临床试验：CTR20230996 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

CTR20230996 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价HLX04-O对湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅲ期研究 一项比较玻璃体注射HLX04-...

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