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药物临床试验：CTR20190719 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...或转移性高度微卫星不稳定型或错配修复缺陷型实体瘤 HLX10单药治疗实体瘤的Ⅱ期临床研究 评价HLX10单药治疗经过标准治疗失败的、不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤的单臂、多中心、 Ⅱ期临床研究 HLX10-010-MSI201 V1.0

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药物临床试验：CTR20211154 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...治疗局部晚期或晚期肝细胞癌的III期临床研究 一项比较HLX10（抗PD-1抗体）联合HLX04（抗VEGF抗体）对比索拉非尼一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的疗效和安全性的随机、开放、对照、多中心、临床III期研究 HLX10-00...

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药物临床试验：CTR20220678 | 重组人源抗EGFR与抗4-1BB 双特异性抗体

...R与抗4-1BB 双特异性抗体 进行中-招募中 实体瘤 一项评估HLX35（重组人源抗EGFR与抗4-1BB双特异性抗体）在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HLX35（重组人源抗EGFR...

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药物临床试验：CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液

...中-尚未招募 实体瘤 一项在中国健康男性受试者中比较HLX13与YERVOY®（美国市售、欧盟市售和中国市售）的药代动力学特征、安全性和免疫原性（随机、静脉单次给药、平行）的I期临床研究 一项在中国健康男性受试者中比较HLX1...

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药物临床试验：CTR20171434 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...抗CD20单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 类风湿关节炎 HLX01联合MTX治疗中重度活动性RA受试者的III期研究 在MTX-IR的中重度活动性RA受试者中评估HLX01联合MTX治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 HLX01-RA03;2...

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药物临床试验：CTR20150727 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎 比较HLX01和美罗华在类风湿关节炎受试者药代动力学的I/II期临床研究 在类风湿关节炎受试者中评估HLX01和美罗华的药代动力学、药效动力学、安全性和疗效的随机、双盲、I/II...

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药物临床试验：CTR20210078 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

...期随机分组，双盲临床研究，招募中国健康男性，将比较HLX02、美国市售赫赛汀®和欧盟市售赫赛汀®的PK特征，评估安全性、耐受性和免疫原性。 一项在中国健康男性受试者中比较HLX02和赫赛汀®（美国市售和欧盟市售的参照药...

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药物临床试验：CTR20220564 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...中 局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC） 一项评估HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）单药在局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）受试者中的有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅱ期临床研究 一项评估HLX07（...

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药物临床试验：CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...OX）治疗转移性结直肠癌（mCRC）的II/III 期临床研究 一项HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体）联合HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体）联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合安维汀®联合化疗（XELOX），一线治疗转移性结直肠癌（mCR...

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药物临床试验：CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...OX）治疗转移性结直肠癌（mCRC）的II/III 期临床研究 一项HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体）联合HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体）联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合安维汀®联合化疗（XELOX），一线治疗转移性结直肠癌（mCR...

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