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药物临床试验:CTR20231625 | HLX208

CTR20231625 | HLX208 进行中-招募中 朗格汉斯细胞组织细胞增生症/Erdheim-Chester病(LCH/ECD) HLX208片在中国健康受试者中食物影响及药物相互作用研究 HLX208片在中国健康受试者中食物影响及药物相互作用研究 HLX208-PK-001
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药物临床试验:CTR20211972 | HLX26单抗注射液

CTR20211972 | HLX26单抗注射液 进行中-招募完成 实体瘤或淋巴瘤 一项评估HLX26单抗注射液(抗LAG-3单克隆抗体)在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX26单抗注射液(抗LA...
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药物临床试验:CTR20220338 | HLX208片(曾用名RX208片)

CTR20220338 | HLX208片(曾用名RX208片) 进行中-招募中 实体瘤 一项评价HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合曲美替尼治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验 一项评价HLX208片(BRAF V600E抑制剂)...
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药物临床试验:CTR20200312 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体

CTR20200312 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体 进行中-尚未招募 头颈部肿瘤 HLX10联合HLX07治疗晚期头颈部肿瘤 评价HLX10(抗PD-1)联合HLX07(抗EGFR)在晚期头颈部肿瘤患者中的临床II期研究 HLX10HLX07-001;V2.0
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药物临床试验:CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HLX10联合HLX04在晚期实体瘤患者的I期研究 评价抗PD-1联合抗 VEGF治疗晚期实体瘤患者的安 全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HLX10HLX04-001;V1.0
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药物临床试验:CTR20190723 | 1mg/kg/3周

CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-001;1.0版本
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药物临床试验:CTR20192167 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体

...7 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体 主动暂停 非小细胞肺癌 HLX10或安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗肺癌 一项HLX10联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心、Ⅲ期临床研究 HLX10-001-NSCLCneo;V1...
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药物临床试验:CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液

...成 多发性骨髓瘤 一项在中国男性健康受试者中比较比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安...
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药物临床试验:CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液

...中 多发性骨髓瘤 一项在中国男性健康受试者中比较比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安...
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药物临床试验:CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...险的女性绝经后骨质疏松症 中国健康男性受试者中比较HLX14与Prolia®的I期临床研究 一项随机、平行、单剂皮下给药比较HLX14与Prolia®(Denosumab, 地舒单抗)在中国健康男性成人受试者中的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I...
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