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药物临床试验:CTR20130386 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子注射液
CTR20130386 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子注射液 进行中-招募中 缺血性心脏病 Ad-HGF注射液治疗疗缺血性心脏病IIa期临床研究 经心内膜心肌注射重组腺病毒-肝细胞生长因子注射液(Ad-HGF)治疗缺血性心脏病IIa期临床研究
2009
Y001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222330 | 达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)
...评估含达雷妥尤单抗疗法的II 期、多队列研究 54767414AMY
2009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222330 | 达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)
...评估含达雷妥尤单抗疗法的II 期、多队列研究 54767414AMY
2009
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132376 | 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠
...唑巴坦钠单、多次给药药代动力学及相互作用临床研究
2009
年04月
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140358 | 注射用盐酸头孢唑兰
...动力学研究 注射用盐酸头孢唑兰人体药代动力学研究 PK
2009
-06-CZR-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132851 | 聚乙二醇胸腺素α1注射液
...——多中心、随机、双盲、平行对照III期临床试验 HAOSEN
2009
L01892
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230635 | 螺内酯片
...健康成年志愿者体内的空腹及餐后生物等效性研究 CRC-C
2009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130259 | ADI-PEG 20 (聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚氨酶)
...+BSC vs.安慰剂+BSC的随机、双盲、多中心的Ⅲ期研究 POLARIS
2009
-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
海口市人民医院
...临床试验 GCP机构概况及优势特色介绍:海口市人民医院
2009
年经国家药品食品监督管理总局(CFDA)审核、批准,成为国家药物临床试验机构(以下简称“机构”),获准心血管内科、神经内科、泌尿外科、神经外科、普通外科5...
机构
发布于
9年前
1983 次浏览
广东医科大学附属医院
...粤西地区首家通过国家药品监督管理局资格认定的机构。
2009
年首次通过国家药品监督管理局认定,先后于2015年、2018年通过国家药品监督管理局资格复核认定、2019年的新增专业资格认定及2020年完成国家系统备案。机构设有机构...
机构
发布于
9年前
3607 次浏览
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