Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0054秒
药物临床试验:CTR20200783 | 伏立康唑片
CTR20200783 | 伏立康唑片 已完成 广谱的三唑类抗真菌药。
适
应症
如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 伏立康唑片健...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212333 | 盐酸杰克替尼片
... 盐酸杰克替尼片 已完成 健康受试者(相关III期临床研究
适
应症
为:骨髓纤维化、重症斑秃) 伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在健康受试者中的药代动力学的影响研究 伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在健康受试者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片
...-招募中 (后续承接研究方案)包括真性红细胞增多症等
适
应症
芦可替尼的后续承接研究方案 已完成诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多中心、IV期、后续承接研究方案 CINC424A2X01B,V03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片
...-招募中 (后续承接研究方案)包括真性红细胞增多症等
适
应症
芦可替尼的后续承接研究方案 已完成诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多中心、IV期、后续承接研究方案 CINC424A2X01B,V03
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242272 | 头孢泊肟酯干混悬剂
...属、变形杆菌属、普罗威登斯菌属、流感嗜血杆菌属。<
适
应症
>浅表性皮肤感染、深层皮肤感染、淋巴管和淋巴结炎、慢性脓皮病、咽喉炎、扁桃体炎(包括扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿)、急性支气管炎、肺炎、膀胱炎、肾...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201847 | 阿莫西林克拉维酸钾片
... 进行中-招募完成 参比制剂Beecham Group Plc Augmentin说明书中
适
应症
如下所示:本品用于成人和儿童的以下感染:1)中耳炎和鼻窦炎;2)呼吸道感染;3)泌尿系统感染;4)皮肤和软组织感染,包括牙齿感染;5)骨关节感染;山西同达药...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182294 | 环孢素软胶囊
...软胶囊 已完成 1.移植:器官移植、骨髓移植;2.非移植性
适
应症
:内源性葡萄膜炎、银屑病、异位性皮炎、类风湿性关节炎、肾病综合征。 评价两种环孢素软胶囊人体吸收是否一致及其安全性 环孢素软胶囊人体生物等效性研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182535 | HSK16149胶囊
CTR20182535 | HSK16149胶囊 已完成
适
应症
为糖尿病神经痛、带状疱疹后神经痛 HSK16149胶囊单次给药的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 一项在中国健康受试者中评价HSK16149 胶囊单次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231494 | 蔗糖铁注射液
...患者;口服铁剂吸收不好的患者。 通过适当检查,明确
适
应症
后才能使用维乐福 蔗糖铁注射液生物等效性预试验 蔗糖铁注射液在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉、空腹生物等效性预试验 Y-CQYY-2023-ZD...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220861 | TQJ230注射液
...1 | TQJ230注射液 已完成 健康人PK研究(相关的3期临床研究
适
应症
为:降低心血管风险) 健康中国受试者TQJ230的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评估TQJ230单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放标签、单中...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
相关搜索
适应
适应性
诺雷得10.8乳腺适应症实验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部