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药物临床试验:CTR20251082 | 注射用Pt(0506)101

...射用Pt(0506)101 进行中-尚未招募 胃及胃食管交界处腺癌 评价注射用Pt(0506)101 联合卡培他滨、信迪利单抗治疗胃及胃食管交界处腺 癌的安全性、有效性和药代动力学的Ⅰb/Ⅱa 期临床研究 评价注射用Pt(0506)101 联合卡培他滨、信迪...
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药物临床试验:CTR20230307 | ZVS101e注射液

...募中 结晶样视网膜变性(携带 CYP4V2 双等位基因突变) 评价 ZVS101e 注射液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的 I/II 期临床研究 评价 ZVS101e 注射液在结晶样视网膜变性(BCD)受试...
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药物临床试验:CTR20212298 | 101BHG-D01吸入气雾剂

...G-D01吸入气雾剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病患者中单次、多次给药的耐受性、药代动力学及药效动力学的临床研究 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病...
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药物临床试验:CTR20212298 | 101BHG-D01吸入气雾剂

...01吸入气雾剂 进行中-招募完成 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病患者中单次、多次给药的耐受性、药代动力学及药效动力学的临床研究 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病...
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药物临床试验:CTR20202159 | BN101

...病(cGVHD) BN101单次给药的剂量递增随机对照Ⅰ期研究 评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量递增、随机、安慰剂对照Ⅰ期研究 BN101-101
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药物临床试验:CTR20202159 | BN101

...病(cGVHD) BN101单次给药的剂量递增随机对照Ⅰ期研究 评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量递增、随机、安慰剂对照Ⅰ期研究 BN101-101
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药物临床试验:CTR20240097 | 注射用SC-101

...用SC-101在晚期恶性实体肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项评价注射用SC-101在表达Nectin-4的晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床研究 SC-101-101
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药物临床试验:CTR20240097 | 注射用SC-101

...用SC-101在晚期恶性实体肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项评价注射用SC-101在表达Nectin-4的晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床研究 SC-101-101
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药物临床试验:CTR20240097 | 注射用SC-101

...用SC-101在晚期恶性实体肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项评价注射用SC-101在表达Nectin-4的晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床研究 SC-101-101
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药物临床试验:CTR20244181 | KGX101

...实体瘤患者的I期研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中评价KGX101单药以及与恩沃利单抗联合治疗的I期、多中心、开放标签、剂量递增临床研究 KGX101ST102
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