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药物临床试验：CTR20243489 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液

...润淋巴细胞注射液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项评价自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）治疗晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的临床试验 一项评价自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）治疗晚期...

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药物临床试验：CTR20212469 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价JMT101在局部晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 评价JMT101 联合奥希替尼治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20170863 | 阿达木单抗注射液

...3 | 阿达木单抗注射液 进行中-尚未招募 类风湿性关节炎 评价DB101和修美乐药代动力学特征、安全性等相似性 中国健康受试者中单中心、随机、双盲、平行对照设计，DB101与修美乐单次给药比较药代动力学临床试验 DB101L012017

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药物临床试验：CTR20201074 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价JMT101在局部晚期或晚期非小细胞肺癌的Ⅰb期临床研究 评价JMT101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR 20号外显子插入突变的ⅢB 或Ⅳ期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20190112 | 阿达木单抗注射液

...达木单抗注射液 进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病 评价DB101与修美乐的有效性、安全性研究 随机双盲、多中心、阳性药平行对照比较DB101与修美乐在中重度斑块状银屑病患者中有效性及安全性的III期临床研究 DB101L022018；2....

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药物临床试验：CTR20233530 | 注射用A型肉毒毒素

...验 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ期试验，评价注射用A型肉毒毒素INI101相较于BOTOX®在中度至重度眉间纹受试者中的有效性和安全性 INI101-PLN-CO-003

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药物临床试验：CTR20233401 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液

...色素瘤 GC101 TIL治疗晚期黑色素瘤患者的临床试验 一项评价自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）治疗晚期黑色素瘤患者的安全性和有效性的、开放、单臂、临床试验(MIZAR-002) GC101 TIL-MM-Ib

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药物临床试验：CTR20221608 | 基因治疗药物

...的遗传性视网膜变性（ IRD） 在遗传性视网膜变性患者中评价基因治疗药物安全性和有效性的研究 在RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜变性（ IRD）患者中评价 rAAV2-RPE65 基因治疗制剂（LX101）安全性和有效性的多中心、多...

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药物临床试验：CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液

CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-001

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药物临床试验：CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤 JMT-101I期临床研究 单中心、开放、评价JMT101治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性以及药代动力学的I期临床研究 JMT101-ECL

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