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药物临床试验：CTR20150302 | 参泽舒肝胶囊

CTR20150302 | 参泽舒肝胶囊 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 参泽舒肝胶囊安全性临床试验 参泽舒肝胶囊安全性临床试验 2013S00894:09版

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药物临床试验：CTR20201054 | MK-3655

CTR20201054 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） MK-3655单剂量和多剂量研究 一项评价MK-3655在中国健康男性受试者中单剂量和多剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 MK-3655-006; 01

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药物临床试验：CTR20171627 | ZSP1601片

CTR20171627 | ZSP1601片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 ZSP1601片Ia期临床研究 ZSP1601片在成人健康受试者中单次/连续给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ia期临床研究 ZSP1601-16-01

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药物临床试验：CTR20233135 | Lanifibranor片

CTR20233135 | Lanifibranor片 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎 评价Lanifibranor单次和多次给药的药代动力学特征和安全性 评价Lanifibranor在中国健康成人受试者中单次和多次给药的药代动力学特征和安全性的I期临床试验 LNLN-I-01

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药物临床试验：CTR20191375 | ZSP0678片

CTR20191375 | ZSP0678片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） ZSP0678片的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I期试验，评价ZSP0678片在成人健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学 ZSP0678-19-01；v1.2

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药物临床试验：CTR20201303 | HEC96719片

CTR20201303 | HEC96719片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 HEC96719片食物影响及多次给药试验 HEC96719片单中心、随机的食物影响试验和多次口服给药、剂量递增的耐受性、药代动力学及药效动力学试验 HEC96719-P-02/CRC-C2028

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药物临床试验：CTR20230074 | NNC0194-0499

CTR20230074 | NNC0194-0499 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 一项在中国男性中观察药物NNC0194-0499单次给药作用方式的试验性研究 一项在中国男性受试者中进行的 NNC0194-0499 单次皮下注射给药的药代动力学特征研究 NN9500-4796

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药物临床试验：CTR20230074 | NNC0194-0499

CTR20230074 | NNC0194-0499 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 一项在中国男性中观察药物NNC0194-0499单次给药作用方式的试验性研究 一项在中国男性受试者中进行的 NNC0194-0499 单次皮下注射给药的药代动力学特征研究 NN9500-4796

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药物临床试验：CTR20192073 | TQA3563片

CTR20192073 | TQA3563片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 TQA3563片I期临床研究 TQA3563片在成人健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响及药物代谢转化的I期临床研究 TQA3563-2018-I；版本号1.2

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药物临床试验：CTR20192326 | HEC96719片

CTR20192326 | HEC96719片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 HEC96719片I期临床试验 随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价HEC96719片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学 HEC96719-P-01/CRC-C1931；V1.1

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