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药物临床试验：CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...0 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20243133 | CS060380片

CTR20243133 | CS060380片 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪性肝炎 评价CS060380在健康和LDL-C升高的受试者单次及多次给药的 I 期临床试验 一项评价 CS060380 在健康和LDL-C升高受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单...

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药物临床试验：CTR20242690 | CS060304片

CTR20242690 | CS060304片 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪性肝炎 评价CS060304在健康和LDL-C升高的受试者单次及多次给药的 I 期临床试验 一项评价 CS060304 在健康和 LDL-C 升高受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单...

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药物临床试验：CTR20222573 | BI685509片

...格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起的肝硬化患者的门静脉（通向肝脏的主要血管）高压的研究 在代偿期肝硬化伴有临床显著性门静脉高压（CSPH）患者中评价口服BI 685509 单独给药或...

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药物临床试验：CTR20222573 | BI685509片

...格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起的肝硬化患者的门静脉（通向肝脏的主要血管）高压的研究 在代偿期肝硬化伴有临床显著性门静脉高压（CSPH）患者中评价口服BI 685509 单独给药或...

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药物临床试验：CTR20222573 | BI685509片

...格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起的肝硬化患者的门静脉（通向肝脏的主要血管）高压的研究 在代偿期肝硬化伴有临床显著性门静脉高压（CSPH）患者中评价口服BI 685509 单独给药或...

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药物临床试验：CTR20150302 | 参泽舒肝胶囊

CTR20150302 | 参泽舒肝胶囊 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 参泽舒肝胶囊安全性临床试验 参泽舒肝胶囊安全性临床试验 2013S00894:09版

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药物临床试验：CTR20201054 | MK-3655

CTR20201054 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） MK-3655单剂量和多剂量研究 一项评价MK-3655在中国健康男性受试者中单剂量和多剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 MK-3655-006; 01

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药物临床试验：CTR20171627 | ZSP1601片

CTR20171627 | ZSP1601片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 ZSP1601片Ia期临床研究 ZSP1601片在成人健康受试者中单次/连续给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ia期临床研究 ZSP1601-16-01

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药物临床试验：CTR20233135 | Lanifibranor片

CTR20233135 | Lanifibranor片 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎 评价Lanifibranor单次和多次给药的药代动力学特征和安全性 评价Lanifibranor在中国健康成人受试者中单次和多次给药的药代动力学特征和安全性的I期临床试验 LNLN-I-01

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