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药物临床试验：CTR20220264 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20220264 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募中 高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）型IV期结直肠癌的治疗 帕博利珠单抗治疗高微卫星不稳定性或错配修复缺陷型晚期结直肠癌的III期研究 一项帕博利珠单抗（MK-3...

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药物临床试验：CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液 进行中-招募中 后线转移性结直肠癌 一项 Relatlimab-纳武利尤单抗固定剂量复合制剂对比瑞戈非尼或 TAS-102 治疗后线转移性结直肠癌受试者的研究 (RELATIVITY-123) 一项比较 Relatlimab-纳...

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药物临床试验：CTR20220264 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20220264 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募中 高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）型IV期结直肠癌的治疗 帕博利珠单抗治疗高微卫星不稳定性或错配修复缺陷型晚期结直肠癌的III期研究 一项帕博利珠单抗（MK-3...

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药物临床试验：CTR20212617 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20212617 | SI-B001双特异性抗体注射液 主动终止 不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤（结直肠癌、胃癌） 评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤（结直肠癌、胃癌）的II期临床研究 评价SI-B001单药或...

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药物临床试验：CTR20232088 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20232088 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期结直肠癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐珠单抗对比FOLFOX联合贝伐珠单抗一线治疗晚期结直肠癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐...

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药物临床试验：CTR20232088 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20232088 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期结直肠癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐珠单抗对比FOLFOX联合贝伐珠单抗一线治疗晚期结直肠癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐...

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药物临床试验：CTR20232088 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20232088 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期结直肠癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐珠单抗对比FOLFOX联合贝伐珠单抗一线治疗晚期结直肠癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐...

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药物临床试验：CTR20232088 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20232088 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期结直肠癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐珠单抗对比FOLFOX联合贝伐珠单抗一线治疗晚期结直肠癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐...

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药物临床试验：CTR20180176 | CDP1

...直肠癌患者 一项初步评价重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期结直肠癌患者和晚期头颈部鳞癌患者中的药代动力学、安全性及免疫原性的临床研究 一项初步评价CDP1在晚期结直肠癌患者中的药代动力学、安全性...

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药物临床试验：CTR20242804 | 人源化抗VEGF单抗注射液；

CTR20242804 | 人源化抗VEGF单抗注射液； 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 比较人源化抗VEGF单抗或贝伐珠单抗分别联合奥沙利铂和氟尿嘧啶类一线治疗转移性结直肠癌的有效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临...

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