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药物临床试验：CTR20160158 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20160158 | 注射用A型肉毒毒素 已完成 中、重度皱眉纹 Neuronox在中度至重度皱眉纹患者中的有效性和安全性临床研究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的III期试验，评价Neuronox相较于BOTOX在重度或重度皱眉纹患者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度的眉间纹 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 JHM03-CT301

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药物临床试验：CTR20231673 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20231673 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 在中国受试者中评价JTM201注射液用于改善中度至重度眉间纹的安全性及有效性的Ⅰ期临床研究 在中国受试者中评价JTM201注射液用于改善中度至重度眉间纹的安...

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药物临床试验：CTR20243520 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20243520 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 在中国受试者中评价JTM201注射液与保妥适®用于改善中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、非劣效、阳性药平行对照Ⅲ期临床试验 在中国...

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药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度的眉间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、...

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药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-招募中 中度至重度的眉间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重...

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药物临床试验：CTR20251435 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20251435 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 暂时性改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹 评估BT001在中、重度眉间纹受试者中安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20241600 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂

CTR20241600 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂 进行中-尚未招募 主要用于预防破伤风 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和...

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药物临床试验：CTR20241199 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂

CTR20241199 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂 进行中-招募中 主要用于预防破伤风。 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和...

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药物临床试验：CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5

...重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5 进行中-招募中 表达HER2的晚期实体瘤 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心...

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