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药物临床试验：CTR20210252 | MEDI8897

CTR20210252 | MEDI8897 进行中-尚未招募 呼吸道合胞病毒感染 一项评价NIRSEVIMAB药物代谢动力学、安全性和耐受性的研究 一项评价NIRSEVIMAB 在中国健康成人中的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 D5290C...

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药物临床试验：CTR20201241 | BC0335颗粒

CTR20201241 | BC0335颗粒 责令暂停 儿童呼吸道合胞病毒感染 评估食物对BC0335颗粒药代动力学的影响 随机、开放、单次给药、三周期、三序列、交叉研究评估在中国健康成人受试者中食物对BC0335颗粒药代动力学的影响 SDBC0335-Ib

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药物临床试验：CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液

CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液 已完成 小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成...

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药物临床试验：CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液

CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-招募完成 小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶液在...

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药物临床试验：CTR20191320 | 利巴韦林片

CTR20191320 | 利巴韦林片 已完成 适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。联合其他药物（干扰素α-2a或聚乙二醇干扰素α-2a）治疗慢性丙型肝炎。 利巴韦林片人体生物等效性试验 利巴韦林片人体...

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药物临床试验：CTR20192548 | 利巴韦林片

CTR20192548 | 利巴韦林片 已完成 1. 适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。 2. 与干扰素α联合使用，治疗成人慢性丙型肝炎。 利巴韦林片人体生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次口服利...

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药物临床试验：CTR20201237 | BC0335颗粒

CTR20201237 | BC0335颗粒 进行中-尚未招募 儿童呼吸道合胞病毒感染 BC0335颗粒在健康人体中的安全性、耐受性和药代动力学特征 BC0335颗粒在健康人体中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征研究 SDBC0335-Ib；V1.0

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药物临床试验：CTR20190613 | BC0335颗粒

CTR20190613 | BC0335颗粒 已完成 呼吸道合胞病毒感染 BC0335颗粒在健康人体中的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价BC0335颗粒剂在中国健康成人中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学 SDBC0335-Ia；V1.0

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药物临床试验：CTR20171145 | AK0529肠溶胶囊

CTR20171145 | AK0529肠溶胶囊 已完成 呼吸道合胞病毒感染 评价中国健康志愿者AK0529药代动力学与安全性 AK0529在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 AK0529-2001

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药物临床试验：CTR20202555 | XW001吸入溶液

...液 已完成 拟用于婴幼儿、老人和免疫功能低下患者等的呼吸道合胞病毒感染的治疗 XW001吸入溶液在健康成年人中的安全性和耐受性研究 XW001吸入溶液在成年健康人中单次和多次给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照Ia期临...

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