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药物临床试验：CTR20232877 | HS-10518胶囊

...在中国预设4个剂量组，计划入组48例健康绝经前成年女性受试者，各组受试者分别按3：1的比例随机分配接受同一剂量组的试验药物或安慰剂，每位受试者只能参加一个剂量组的试验，受试者和研究者在研究期间对随机分组结果...

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药物临床试验：CTR20230046 | 9MW3011注射液

CTR20230046 | 9MW3011注射液 进行中-招募中 无（健康受试者） 9MW3011注射液在健康受试者中的I期研究 在中国健康受试者中单次静脉输注9MW3011的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性，耐受性，药代动力学，药...

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药物临床试验：CTR20230486 | 注射用奥拉奇西普

CTR20230486 | 注射用奥拉奇西普 进行中-招募完成 健康受试者 一项在健康成年受试者中评价新老产地奥拉奇西普（Olamkicept）多次静脉输注药代动力学相似性及安全性的随机、平行、双盲I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价...

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药物临床试验：CTR20180427 | 加格列净片

CTR20180427 | 加格列净片 已完成 健康受试者 评价加格列净在健康受试者多次给药安全性和PK、PD研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价加格列净片多次给药在健康成人志愿者中安全性耐受性和药代动力学/药效学研究 5695-CPK-1002

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药物临床试验：CTR20234129 | IBI356

CTR20234129 | IBI356 进行中-招募中 健康受试者+中重度特应性皮炎 评估IBI356在健康人和中重度特应性皮炎中单次/多次给药的安全性和PK的I期研究 评估IBI356首次在中国健康成人受试者中单次给药和中重度特应性皮炎成人受试者中多...

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药物临床试验：CTR20234129 | IBI356

CTR20234129 | IBI356 进行中-招募中 健康受试者+中重度特应性皮炎 评估IBI356在健康人和中重度特应性皮炎中单次/多次给药的安全性和PK的I期研究 评估IBI356首次在中国健康成人受试者中单次给药和中重度特应性皮炎成人受试者中多...

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药物临床试验：CTR20211174 | BI 730357 片

CTR20211174 | BI 730357 片 主动终止 不适用（健康受试者） 一项在中国健康男性和女性中评估不同剂量BI 730357在体内摄取情况的研究 一项旨在中国健康男性和女性受试者中评价BI 730357单次和多次口服给药的药代动力学和安全性的I...

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药物临床试验：CTR20212168 | [14C]SCC244

...完成 健康人物质平衡研究 [14C]SCC244在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]SCC244在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]SCC244 人体物质平衡及生物转化研究 YD-SCC-20210315

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药物临床试验：CTR20181237 | 替米沙坦片

...片 进行中-尚未招募 高血压，此实验为生物等效性试验，受试者为健康受试者 替米沙坦片在空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 替米沙坦片80 mg随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉单次给药在空腹及餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20180764 | 辛伐他汀片

...片 进行中-尚未招募 高血脂，此实验为生物等效性试验，受试者为健康受试者 辛伐他汀片20 mg健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 辛伐他汀片20 mg健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 PCD-YRD10001-18-001

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