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药物临床试验:CTR20222097 | SYN100注射液
...给药后的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效动力学和免疫原性的 I 期临床试验 SYN100-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210066 | 金妥利珠单抗注射液
...利珠单抗注射液治疗进展性血液系统恶性肿瘤的安全性、
耐
受性
和药代动力学的Ia期临床研究 Gensci059-Ia-B
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液
CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240402 | GKL-006注射液
...可切除的肝细胞癌患者中开放、对照单次给药的安全性、
耐
受性
和 PK/PD 的 I 期临床试验 GKL006HCC01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液
...Ⅰ期临床研究 LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学/药效学特征及初步有效性的 I 期临床研究 NTP-LNF1802-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液
CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240402 | GKL-006注射液
...可切除的肝细胞癌患者中开放、对照单次给药的安全性、
耐
受性
和 PK/PD 的 I 期临床试验 GKL006HCC01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251502 | DNV001注射液
...在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的 I 期临床研究 DNV001-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251175 | ZD526鼻喷雾剂
...I期临床研究 评价ZD526鼻喷雾剂在中国健康成年参与者中
耐
受性
、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增Ⅰ期临床研究 ZD526HV-2024-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213221 | CM326注射液
...评价CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次皮下给药的Ib/IIa期临床研究 CM326AD001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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