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药物临床试验：CTR20182153 | 盐酸右美托咪定鼻喷剂

CTR20182153 | 盐酸右美托咪定鼻喷剂 主动终止 术前镇静 右美托咪定鼻喷剂用于全麻手术镇静的有效性和安全性 盐酸右美托咪定鼻喷剂用于全身麻醉手术患者镇静的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 HR017...

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药物临床试验：CTR20211690 | HLX208片

CTR20211690 | HLX208片 进行中-招募中 结直肠癌 一项评估HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌（mCRC）安全性和有效性的开放、多中心的II期临床研究 一项评估HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合西妥昔单抗治疗...

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药物临床试验：CTR20220554 | CYH33片

CTR20220554 | CYH33片 进行中-招募中 复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌 CYH33在复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌患者中的有效性和安全性研究 一项评估CYH33（一种选择性PI3Kα抑制剂）在复发/持续性...

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药物临床试验：CTR20220507 | 注射用CAN103

CTR20220507 | 注射用CAN103 进行中-招募中 戈谢病 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者安全性和有效性的I/II期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放性、患...

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药物临床试验：CTR20211304 | ALG-000184片

CTR20211304 | ALG-000184片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎（CHB）的治疗。 评估 ALG-000184在健康受试者和CHB患者中的安全性、耐受性、PK和PD研究。 一项随机双盲、安慰剂对照、口服ALG-000184的首次人体Ⅰ期研究以评估健康志愿者单次给...

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药物临床试验：CTR20241305 | 己酮可可碱缓释片

CTR20241305 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 治疗外周血管疾病（手臂和腿部血液循环不良）和间歇性跛行（由于腿部血液循环不良引起的行走或休息疼痛）。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康...

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药物临床试验：CTR20212770 | RX208(HLX208)

CTR20212770 | RX208(HLX208) 进行中-招募中 晚期黑色素瘤(BRAF V600突变) 一项评价HLX208片在BRAF V600突变晚期黑色素瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208在BRAF V600突变晚期黑色素瘤中的有效性、安全性...

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药物临床试验：CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液

CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液 进行中-尚未招募 恶性腹腔积液 评价安柯瑞治疗恶性腹腔积液的I期临床研究。 重组人5型腺病毒注射液（安柯瑞）腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂

CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的II期临床研究 F0034-201

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药物临床试验：CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液

CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液 进行中-招募中 恶性腹腔积液 评价安柯瑞治疗恶性腹腔积液的I期临床研究。 重组人5型腺病毒注射液（安柯瑞）腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 Sun...

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