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药物临床试验：CTR20210275 | Infigratinib 胶囊

CTR20210275 | Infigratinib 胶囊 进行中-招募中 伴有 FGFR2 基因扩增的胃癌或胃食管结合部腺癌、或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤 口服 Infigratinib伴有 FGFR2 基因扩增的胃癌或胃食管结合部腺癌、或伴有其他FGFR基因突变的其他...

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药物临床试验：CTR20241407 | HRS-4642注射液

CTR20241407 | HRS-4642注射液 进行中-尚未招募 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20243372 | NR082眼用注射液

CTR20243372 | NR082眼用注射液 进行中-尚未招募 ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变 NA 一项评估基因治疗 ND4 突变相关的 Leber 遗传性视神经病·变(LHON)的安全性和有效性的2期、多中心、随机、双盲、假注射对照的临床研究 NFS-01-201

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药物临床试验：CTR20241407 | HRS-4642注射液

CTR20241407 | HRS-4642注射液 进行中-招募中 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20244832 | 注射用HLX43

CTR20244832 | 注射用HLX43 进行中-尚未招募 肝癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的临床II 期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后...

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药物临床试验：CTR20244832 | 注射用HLX43

CTR20244832 | 注射用HLX43 进行中-招募中 肝癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的临床II 期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发...

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药物临床试验：CTR20222411 | SHR-1819注射液

CTR20222411 | SHR-1819注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 SHR-1819注射液在成人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性研究 在成人中重度特应性皮炎患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性及药代动力学和药效动力学的多...

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药物临床试验：CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂

CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂 进行中-尚未招募 拟用于治疗中度至重度慢性疼痛。 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研...

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药物临床试验：CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂

CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂 进行中-招募中 拟用于治疗中度至重度慢性疼痛。 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究...

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药物临床试验：CTR20241305 | 己酮可可碱缓释片

CTR20241305 | 己酮可可碱缓释片 已完成 治疗外周血管疾病（手臂和腿部血液循环不良）和间歇性跛行（由于腿部血液循环不良引起的行走或休息疼痛）。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中...

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