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药物临床试验：CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液

CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液（YH002）在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗OX40人源化单克隆抗体注射...

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药物临床试验：CTR20211447 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

CTR20211447 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa 已完成 伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病（FⅧ活性水平≤1%或FⅨ活性水平≤2%）患者 评价注射用重组人凝血因子VIIa安全性、耐受性和药代动力学临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa...

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药物临床试验：CTR20190711 | 重组人白细胞介素-1受体拮抗剂注射液

CTR20190711 | 重组人白细胞介素-1受体拮抗剂注射液 进行中-招募完成 经≥1种DMARDs治疗失败的中重度活动性RA。 评估重组人白介素-1受体拮抗剂的有效性和安全性 评估重组人白细胞介素-1受体拮抗剂（rhIL-1Ra）治疗成人中重度活动...

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药物临床试验：CTR20210044 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液 25R

CTR20210044 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液 25R 已完成 2 型糖尿病 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射 液 25R Ⅲ期临床试验 以优泌乐®25 为对照，评价精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射 液 25R 有效性及安全性的随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20171054 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

CTR20171054 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 已完成 用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 长效生长激素治疗儿童生长激素缺乏症Ⅳ期临床试验 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症Ⅳ期临床试验 GE...

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药物临床试验：CTR20170827 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

CTR20170827 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 进行中-招募中 化疗引起的中性粒细胞减少 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液健康人药代试验 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液在中国健康受试者单次给药人体...

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药物临床试验：CTR20201148 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

CTR20201148 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液 已完成 用于慢性肾脏疾病导致的贫血 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液I期临床研究 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20220330 | 重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液

CTR20220330 | 重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期转移性胃癌 HLX07+HLX10+化疗作为一线、HLX07单药作为三线及以上治疗在晚期转移性胃 癌 一项评估HLX07（重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液）+HLX10（重组抗PD-1 ...

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药物临床试验：CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH） 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期...

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药物临床试验：CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期...

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