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药物临床试验:CTR20212594 | Mavacamten胶囊
...中国健康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单
中心
I 期临床试验 一项评价Mavacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单
中心
I 期临床试验 LB2001-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230367 | HRS-2261片
...咳嗽 HRS-2261治疗难治性慢性咳嗽的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 HRS-2261治疗难治性慢性咳嗽的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 HRS-2261-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232620 | CT-3505胶囊
...3505胶囊在LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者中进行的Ib期多
中心
、开放性、剂量递增及扩展研究 CT-3505胶囊在LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者中进行的Ib期多
中心
、开放性、剂量递增及扩展研究 CT-3505-I-03
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220657 | 地屈孕酮片
...孕酮用于体外受精中黄体支持的有效性和安全性:一项多
中心
、前瞻性、真实世界观察性研究 地屈孕酮用于体外受精中黄体支持的有效性和安全性:一项多
中心
、前瞻性、真实世界观察性研究 DYDR5006
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240223 | HRS-5965片
...阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和有效性的多
中心
、开放研究 评价HRS-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和有效性的多
中心
、开放研究 HRS-5965-203
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201498 | 1702软膏
...效及安全性的一项随机、双盲、前瞻性、安慰剂对照、多
中心
的III期临床研究 评估Cevira?对宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的疗效及安全性的一项随机、双盲、前瞻性、安慰剂对照、多
中心
的III期临床研究 YHGT-CEV-R1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242271 | 尿素[13C]呼气试验药盒
...药盒用于诊断Hp感染的开放、随机、交叉、自身对照、多
中心
临床研究 尿素[13C]呼气试验药盒用于诊断Hp感染的开放、随机、交叉、自身对照、多
中心
临床研究 HEADWAY-P02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242618 | 注射用HB0052
...行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 HB0052治疗晚期实体肿瘤多
中心
I/II期临床研究 一项评估HB0052治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多
中心
I/II期临床研究 HB0052-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
宜宾市第二人民医院
...综合医院,2012年被四川省卫生厅确定为川中南区域医疗
中心
,是四川省产前诊断
中心
宜宾分
中心
、国家卫健委脑卒中筛查与防治基地、国家药物临床试验机构、中国胸痛
中心
成员单位、国家级心衰
中心
,是国家卫健委国际紧急救...
机构
发布于
9年前
2625 次浏览
药物临床试验:CTR20171136 | MMT注射液
...淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于乳腺癌淋巴示踪的单
中心
、阳性、自身对照I期临床试验 MMT注射液用于乳腺癌淋巴示踪的单
中心
、阳性、自身对照I期临床试验 MTEK-TB20170805
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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