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药物临床试验:CTR20233128 | [14C]-PLB1004
CTR20233128 | [14C]-PLB1004 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 [14C]-PLB1004
人体
内物质平衡研究 [14C]-PLB1004在中国男性健康受试者体内的单中心、开放、单剂量物质平衡临床试验 R02230120
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231278 | 罗沙司他胶囊
CTR20231278 | 罗沙司他胶囊 已完成 慢性肾脏病(CKD)引起的贫血 罗沙司他胶囊临床试验 罗沙司他胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹/餐后单次给药
人体
生物等效性试验 BM-CR-1905LSST-01P
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234085 | DXC1002
CTR20234085 | DXC1002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次
人体
、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240343 | 双环醇片
...募 用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。 双环醇片
人体
生物等效性试验 双环醇片(25mg)随机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ23BL-MS-P
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234085 | DXC1002
CTR20234085 | DXC1002 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次
人体
、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233832 | 布瑞哌唑片
CTR20233832 | 布瑞哌唑片 已完成 精神分裂症 布瑞哌唑片生物等效性试验 布瑞哌唑片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药
人体
生物等效性试验 BM-CR-2221BRPZ-01P
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20160625 | 替格瑞洛片
CTR20160625 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠脉综合征 替格瑞洛片在空腹条件下
人体
生物等效性试验 随机、单次口服给药、双周期交叉、比较健康成年志愿者在空腹条件下服用替格瑞洛片与倍林达生物等效试验 SAL066-C-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160657 | 替格瑞洛片
CTR20160657 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠脉综合征 替格瑞洛片在进食条件下
人体
生物等效性试验 随机、单次口服给药、双周期交叉、比较健康成年志愿者在进食条件下服用替格瑞洛片与倍林达生物等效试验 SAL066-C-003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170337 | 阿哌沙班片
CTR20170337 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 评价我公司的阿哌沙班片与艾乐妥是否生物等效 阿哌沙班片
人体
生物等效性试验 QF-Apixaban-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170585 | 磷酸西格列汀片
CTR20170585 | 磷酸西格列汀片 已完成 Ⅱ型糖尿病 评价我公司的西格列汀片与捷诺维生物等效性及安全性 磷酸西格列汀片
人体
生物等效性试验 ZDTQ-2016-XGLT;版本号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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