CTR20160657|替格瑞洛片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20160657

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

何世英

联系人座机

0755-83867888-82850

联系人手机号

联系人Email

heshiying@salubris.cn

联系人邮政地址

广东省深圳市宝安区西乡凤凰岗华宝工业区1号

联系人邮编

518102

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它

试验目的

比较进食状态下健康成年志愿者单次口服替格瑞洛片受试制剂与参比制剂的相对生物利用度，鉴定其药代动力学特征，并评价两种制剂的生物等效性。同时监测不良事件，确保受试者安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

男性或女性受试者，18~65周岁(含界值)
体重：所有受试者的体重需≥50 kg，体重指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19~28kg/m2范围内
身体状况良好：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；经全面体格检查显示心电图、血压、心率、呼吸状况以及实验室检查均无异常或异常无临床意义（以临床医师判断为准）
受试者必须在试验前对本试验知情同意，并自愿签署了书面的知情同意书
受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验

排除标准

乙型肝炎表面抗原和/或HCV抗体检测阳性者
HIV抗体检测阳性者
在第一周期给药前14天内任何时间服用过任何一种药物（包括处方药和非处方药及中草药制剂）者
第一周期给药前90天内用过已知对某脏器有损害的药物
已知有特异性变态反应病史（哮喘、风疹、湿疹性皮炎）、心律失常、心动过缓、低血压、冠心病、支气管和心血管疾病史，糖尿病、甲状腺功能亢进、帕金森综合症、癫痫、震颤麻痹或者能够干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况
正在或曾经接受过胃肠道问题、痉挛、消化道溃疡、尿路梗塞、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病、抑郁障碍或肝脏疾病治疗
第一周期给药前6个月内患有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病（不论治愈与否均排除）者
已知的能够影响静脉取血的严重出血因素
患有凝血功能障碍等血液系统疾病者
精神疾病既往史或现病史者
有肿瘤病史者
重要脏器有原发性疾病
试验前6个月内接受过外科手术者
试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=17.7 mL乙醇，即1单位=357 mL 酒精量为5%的啤酒或44 mL酒精量为40%的烈酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒），或在试验入组前48h内饮酒者，或筛选期酒精呼气试验阳性者，或研究期间无法停止酒精摄入者
嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于10支，或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者
第一周期给药前1年内有药物滥用史及服用过毒品（如大麻、可卡因、苯二氮卓类、苯丙胺类、巴比妥类）或检测阳性者
第一周期给药前48h内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上）或不同意试验期间禁止每天饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者
第一周期给药前48小时内进食葡萄柚或葡萄柚产品或不同意试验期间禁止每天进食葡萄柚或葡萄柚产品者
受试者或其配偶不同意在入组至第二周期用药后6个月内采取如下一种或一种以上避孕措施：如，避孕套、子宫内节育器、避孕环、结扎、禁欲等
计划入组直至第二周期出组后6个月内怀孕的女性受试者或计划入组直至第二周期出组后6个月内使配偶怀孕的男性受试者
过敏体质者，包括已知对替格瑞洛或本类药物或任何赋形剂有过敏史者
第一周期给药前90天内献血或服用过任何研究用药物或参加任何一项临床试验，或者计划在入组至第二周期用药后末次随访结束后1个月内献血或参加其他临床试验者
有任何食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者
研究者认为不应纳入者
女性受试者第一周期给药前30天内服用口服避孕药
女性受试者试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片
育龄女性入组前14天内未采取适当避孕措施者
妊娠期、哺乳期
妊娠试验阳性者

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:替格瑞洛片	用法用量:片剂；规格90mg/片；口服，每天1次，每次1片；单次给药

对照药

名称	用法
中文通用名:替格瑞洛片英文名：Ticagrelor Tablets；商品名：倍林达	用法用量:片剂；规格90mg/片；口服，每天1次，每次1片；单次给药

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax；AUC0-t；AUC0-∞	给药后48小时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
不良事件、实验室检查、生命体征	整个试验过程中	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

无

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
崔一民，博士		教授，主任药师	010-66110987	cuiymzy@126.com	北京市西城区大红罗厂街6号	100034	北京大学第一医院国家药物临床试验机构

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
北京大学第一医院国家药物临床试验机构	崔一民	中国	北京	北京市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
北京大学第一医院临床试验伦理委员会	同意	2016-04-27

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 36 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 36 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2016-08-17；

试验终止日期

国内：2017-01-06；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

替格瑞洛片 ｜已完成