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药物临床试验:CTR20150071 | 芍药舒筋片
CTR20150071 | 芍药舒筋片 已完成 膝骨性关节炎 芍药舒筋片治疗膝骨性关节炎的
临床
研究
芍药舒筋片治疗膝骨性关节炎(肝肾不足、筋脉瘀滞证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心IIa期
临床
试验 FZ-1302-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160953 | B1101
CTR20160953 | B1101 已完成 急性缺血性脑卒中 B1101静脉溶栓治疗AISⅡa期
临床
试验 评价B1101静脉溶栓治疗AIS的安全性、有效性的分层、随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱa期
临床
研究
TASLY-B1101-CTP-Ⅱa-1.0;V1.0;2016年11月5日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211529 | SIPI6398片
CTR20211529 | SIPI6398片 已完成 精神分裂症 SIPI6398 片单次给药Ⅰ期
临床
研究
SIPI6398 片在健康受试者中单次给药耐受性、安全性及药代动力学的Ⅰa 期
临床
试验 SIPI6398-Ⅰa-ZZYY-202005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211444 | 奥贝胆酸片
... 奥贝胆酸片治疗原发性胆汁性胆管炎的有效性和安全性
临床
研究
奥贝胆酸片治疗原发性胆汁性胆管炎的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照III期
临床
试验 ABDSP2021-III
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244394 | 注射用SC-102
CTR20244394 | 注射用SC-102 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SC-102治疗晚期肿瘤患者的一期
临床
试验 评价注射用SC-102在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、PK特征和有效性的一期
临床
研究
SC-102-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160176 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20160176 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期实体瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤
临床
研究
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤
临床
研究
JS001-I-CRP-1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161024 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
... 非小细胞肺癌 QL1101 一线治疗非鳞状非小细胞肺癌III 期
临床
研究
QL1101 与安维汀分别联合紫杉醇、卡铂一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性III 期
临床
研究
QL1101-002;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221961 | HBM9378(SKB378) 注射液
...开展的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增给药的I期
临床
研究
,评估皮下给药后HBM9378(SKB378)的安全性、耐受性和药代动力学 一项在中国健康受试者中开展的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增给药的I期
临床
研究
,评估...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231499 | HT-102(BM012)注射液
...12)注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期
临床
研究
HT-102(BM012)注射液在健康受试者及e抗原阴性的慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征:随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230092 | LQ043H单域抗体雾化液
...药后的耐受性、安全性、药代动力学和免疫原性的Ⅰa期
临床
研究
评价LQ043H单域抗体雾化液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学和免疫原性的Ⅰa期
临床
研究
LQSW-LQ043H-Ⅰa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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