为您找到约 1,962 条结果，搜索耗时：0.0156秒

药物临床试验：CTR20250853 | OCUL101

...I 期研究。其中Ⅰ期：针对nAMD患者，开放、非随机、剂量递增的安全性、耐受性研究。Ⅱ期：针对nAMD、DME和GA患者，随机、双盲(除GA高剂量组)、平行、阳性对照或假注射对照的初步疗效探索研究。 一项评估玻璃体内注射 OCUL101 ...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191807 | 重组溶瘤痘苗病毒注射液T601

...期恶性实体瘤的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量递增阶段 评价T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性及药代动力学特征的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量递增阶段 T60101

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片

...者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I 期/II 期临床研究 一项评价甲磺酸哆希替尼片（90-1408）治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片

...者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I 期/II 期临床研究 一项评价甲磺酸哆希替尼片（90-1408）治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液

...治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液

...治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液

CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HS636单药剂量递增I期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I期临床试验 HS636-I;V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220939 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体瘤患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体瘤患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240561 | 盐酸（R）氯胺酮鼻用喷雾剂

...受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者中评价盐酸（R）氯胺酮鼻用喷雾剂单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140762 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液（IBI301）

...巴肿瘤 IBI301在非霍奇金淋巴瘤患者中进行的开放、剂量递增Ia期研究 IBI301在经治疗达客观缓解的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中进行的开放、剂量递增Ia期研究 CIBI301A101

CDE 发布于5年前 0 次浏览