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药物临床试验：CTR20240517 | 盐酸乙哌立松片

...）、外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤）、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脑性瘫痪，脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性视神经脊髓病（SMON）及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸乙哌立松片...

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药物临床试验：CTR20233463 | 瑞舒伐他汀钙片

...）。本品在降脂治疗的同时，可延缓成人患者的动脉粥样硬化进展。 本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。 瑞舒伐他汀钙片...

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药物临床试验：CTR20240517 | 盐酸乙哌立松片

...）、外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤）、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脑性瘫痪，脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性视神经脊髓病（SMON）及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸乙哌立松片...

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药物临床试验：CTR20243149 | 硫酸氢氯吡格雷片

...格雷片 进行中-招募中 氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防： ①近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 ②急性冠脉综合征...

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药物临床试验：CTR20213085 | 非诺贝特胶囊

... 目前 ， 尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防 方面的有效性 。 尚未证明非诺贝特能够降低 2 型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡 。 非诺贝特胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂非诺...

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药物临床试验：CTR20230564 | 瑞舒伐他汀钙片

...）。本品在降脂治疗的同时，可延缓成人患者的动脉粥样硬化进展。 本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。 瑞舒伐他汀钙片...

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药物临床试验：CTR20232821 | 硫酸氢氯吡格雷片

...氢氯吡格雷片 已完成 氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防： ①近期心肌梗死患者（从几天到小于 35 天），近期缺血性卒中患者（从 7 天 到小于 6 个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 ② 急性冠脉...

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药物临床试验：CTR20181789 | 硫酸氢氯吡格雷片

... 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件： 急性冠脉综合征的患者： --非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与...

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药物临床试验：CTR20221275 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...氧胆酸口服混悬液 已完成 （1） 用于治疗无失代偿性肝硬化患者的原发性胆汁性胆管炎。 （2） 溶解胆囊中的胆固醇结石。胆结石不能在X光片上留下任何阴影，并且直径不应大于15mm。尽管有胆结石，胆囊的功能未受到明显限制...

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药物临床试验：CTR20232821 | 硫酸氢氯吡格雷片

...雷片 进行中-尚未招募 氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防： ①近期心肌梗死患者（从几天到小于 35 天），近期缺血性卒中患者（从 7 天 到小于 6 个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 ② 急性冠脉...

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