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药物临床试验：CTR20252801 | 吡格列酮二甲双胍片

...片（15 mg/500 mg）人体生物等效性研究 石家庄市普力制药有限公司研制的吡格列酮二甲双胍片（15 mg/500 mg）与武田テバ薬品株式会社持证的吡格列酮二甲双胍片（メタクト 配合錠LD®，15 mg/500 mg）在中国健康受试者中进行的随机...

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药物临床试验：CTR20212112 | 泊沙康唑迟释片

...康唑肠溶片（100 mg）人体生物等效性研究 康缘华威医药有限公司的泊沙康唑肠溶片与Merck Sharp & Dohme Ltd的泊沙康唑肠溶片（商品名：诺科飞®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20233005 | 注射用Nacubactam

...成 Nacubactam与头孢吡肟或氨曲南联合给药，针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染 头孢吡肟/Nacubactam和氨曲南/Nacubactam与现有最佳治疗方法相比在治疗成人因耐碳青霉烯肠杆菌引起的复杂性尿路感染、急性单纯性肾盂肾...

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药物临床试验：CTR20191327 | 利伐沙班片

...班在降低卒中及全身性栓塞风险方面的相对有效性的数据有限。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、四周期、重复交叉的生物等效性试验 leadingpharm2019007；...

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药物临床试验：CTR20201549 | 替格瑞洛片

...00 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 山西德元堂药业有限公司研制的替格瑞洛片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 LWY170...

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药物临床试验：CTR20211391 | 吸入用布地奈德混悬液

... 吸入用布地奈德混悬液生物等效性实验 浙江知一药业有限责任公司研发的吸入用布地奈德混悬液（2 mL: 0.5 mg）与Astrazeneca Pty Ltd持证的吸入用布地奈德混悬液（商品名：普米克令舒，2 mL: 0.5 mg）在健康受试者中的随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20221004 | 氨甲环酸片

...片人体生物等效性研究 评估受试制剂湖南洞庭药业股份有限公司氨甲环酸片0.25g与参比制剂第一三共株式会社氨甲环酸片250mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20233462 | 达格列净二甲双胍缓释片

...缓释片的空腹和餐后生物等效性研究 南京汉欣医药科技有限公司的达格列净二甲双胍缓释片与AstraZeneca AB的达格列净二甲双胍缓释片（商品名：Xigduo XR）在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期交叉、空腹及餐...

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药物临床试验：CTR20212687 | 利伐沙班片

...伐沙班片（20mg）人体生物等效性研究 天津力生制药股份有限公司生产的利伐沙班片（20 mg）与Bayer Schering Pharma AG公司生产的利伐沙班片（拜瑞妥®，20 mg）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、...

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药物临床试验：CTR20233005 | 注射用Nacubactam

...募 Nacubactam与头孢吡肟或氨曲南联合给药，针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染 头孢吡肟/Nacubactam和氨曲南/Nacubactam与现有最佳治疗方法相比在治疗成人因耐碳青霉烯肠杆菌引起的复杂性尿路感染、急性单纯性肾盂肾...

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