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药物临床试验:CTR20231060 | RAY1225注射液
...受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的
单次
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给药剂量递增I期临床试验 RAY1225-22-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192236 | 注射用丹酚酸B
CTR20192236 | 注射用丹酚酸B 已完成 冠心病心绞痛 注射用丹酚酸B在中国健康成人的安全性及耐受性研究 注射用丹酚酸B在中国健康成人受试者的
单次
与
多次
用药安全性及耐受性的I期临床研究 YDSalB20190710;1.1版
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230282 | WS016干混悬剂
CTR20230282 | WS016干混悬剂 进行中-招募完成 高钾血症 WS016在中国健康人中的安全性、耐受性研究 首次人体、单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价WS016在中国健康人中
单次
和
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给药的安全性、耐受性研究 WS016-Ⅰ-01
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20231060 | RAY1225注射液
...受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的
单次
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给药剂量递增I期临床试验 RAY1225-22-01
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20160802 | 复方依达拉奉注射液
CTR20160802 | 复方依达拉奉注射液 进行中-招募中 急性缺血性卒中 复方依达拉奉注射液人体药代动力学研究 复方依达拉奉注射液在中国健康志愿者体内的
单次
、
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给药以及与单方依达拉奉注射液比较的药代动力学研究 SIM-23-B01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233235 | BEBT-503胶囊
...药代动力学的Ⅰ期临床研究 BEBT-503在中国健康受试者中
单次
递增剂量(SAD)和
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递增剂量(MAD)的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 GBMT-503-P01-C
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20242620 | 注射用德拉沙星
...沙星Ⅰ期临床研究 注射用德拉沙星在中国健康受试者中
单次
和
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给药的安全性、耐受性和药代动力学特征以及与Baxdela®比较药代动力学的Ⅰ期临床研究 HJG-SDQD-DLSX-Ⅰ
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170932 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20170932 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊I期临床试验 评价磷酸依米他韦胶囊在健康受试者中
单次
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给药的安全性、耐受性及药代动力学特性Ⅰ期临床试验 PCD-DDAG181PA-17-001;V1.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212538 | 洛索洛芬钠滴眼液
CTR20212538 | 洛索洛芬钠滴眼液 已完成 眼部外眼及眼前节炎症 洛索洛芬钠滴眼液Ⅰ期临床试验 一项洛索洛芬钠滴眼液
单次
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给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 GOCS-201-I-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210151 | RC1012注射液
...C1012注射液治疗复发/难治急性髓系白血病受试者的单臂、
单次
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多次
给药剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 RC1012-AML001
CDE
发布于
2年前
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