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药物临床试验:CTR20232897 | KH607 片
...学特征的Ⅰ期临床试验 评估KH607片在中国健康受试者中
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给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 KH607-30101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221349 | 注射用PMS-001
CTR20221349 | 注射用PMS-001 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 评价脑血栓药物的安全性和体内代谢研究 评价PMS-001在健康成年受试者
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静脉注射给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2003PMS001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240549 | GW201片
...01片 进行中-尚未招募 抑郁症 GW201片在中国健康受试者中
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给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响试验的I期临床研究 中国健康受试者口服GW201片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 GW201-C101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243386 | ZG-002片
...药代动力学、饮食影响试验 评价ZG-002 片在健康受试者中
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给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的 I 期临床研究 ZG-002-101
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20231761 | WXSH0102片
...康受试者中的I期临床研究 WXSH0102片在健康成人受试者中
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给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ⅰ期临床试验 WXSH0102-01-01
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20131178 | 硝苯地平缓释片(Ⅰ)
CTR20131178 | 硝苯地平缓释片(Ⅰ) 已完成 高血压、心绞痛 两种硝苯地平缓释片(Ⅰ)在健康人体吸收程度的比较研究
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口服硝苯地平缓释片(Ⅰ)人体生物等效性试验 13X101-00
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171515 | 康达瑞韦钠片
CTR20171515 | 康达瑞韦钠片 已完成 丙肝 康达瑞韦钠I期临床试验 康达瑞韦钠片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
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给药耐受性、药代动力学Ⅰ期试验 PCD-DHEC84048-17-01;V1.0 2017年11月16日
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192397 | TQC3564片
...C3564在健康受试者中随机、 双盲、安慰剂对照的多剂量、
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给药的耐受性、药代动力学Ⅰa期临床试验 TQC3564-2019-I ;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211321 | 受试药物
...在中国健康成人中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、
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及
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剂量递增的安全性及耐受性 AD-AS-UTI-202103
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20232985 | AC-201片
...学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、
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给药剂量递增的I期临床研究。 AC-201-CN-PhIa
CDE
发布于
1年前
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