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药物临床试验:CTR20220101 | 哌柏西利胶囊
...体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部
晚期
或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221591 | 甲磺酸沙非胺片
...巴(L-dopa)单独或与其他PD治疗联合的附加疗法,用于中
晚期
波动患者。 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 DUXACT-2206015
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片
CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体瘤 FC084CSA片I期临床试验 Axl抑制剂FC084CSA片在
晚期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 FC084-CA-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200806 | 注射用TAA013
CTR20200806 | 注射用TAA013 主动终止 局部
晚期
或转移性HER2阳性乳腺癌患者 TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者的III期研究 TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者中有效性和安全性的III期临床研究 TO...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片
CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体瘤 FC084CSA片I期临床试验 Axl抑制剂FC084CSA片在
晚期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 FC084-CA-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244444 | 达可替尼片
...EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 置换突变的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹和餐后生物等效性试验 达可替尼片在健康人体随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251159 | SHR-3792注射液
CTR20251159 | SHR-3792注射液 进行中-招募中
晚期
恶性实体瘤 SHR-3792注射液在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 SHR-3792注射液在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160256 | 帕尼单抗注射液
...完成 化疗难治性,野生型KRAS,转移性结直肠癌(mCRC)
晚期
结直肠癌比较帕尼单抗与最佳支持治疗的存活益处 复发转移野生KRAS结直肠癌受试者中评价帕尼单抗与最佳支持治疗相比的存活益处的一项3期多中心随机开放性试验 2...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182129 | 马来酸艾维替尼胶囊
CTR20182129 | 马来酸艾维替尼胶囊 进行中-招募中
晚期
非小细胞肺癌(NSCLC) 马来酸艾维替尼胶囊Ⅲ期临床试验 比较马来酸艾维替尼与一线标准治疗EGFR-TKI在治疗非小细胞肺癌患者的Ⅲ期临床试验 AC201812AVTN04;v1.4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200463 | 甲磺酸阿帕替尼片
CTR20200463 | 甲磺酸阿帕替尼片 已完成
晚期
胃腺癌或胃-食管结合部腺癌 饮食对甲磺酸阿帕替尼在健康受试者中的药代动力学影响 饮食对甲磺酸阿帕替尼在受试者中随机、开放、单剂量、三周期、六序列、交叉对照的药代动影响...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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