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药物临床试验:CTR20241728 | HS-20117注射液
...射液 进行中-尚未招募 本品联合甲磺酸阿美替尼片拟用于
EGFR
敏感突变的局部晚期或转移性非鳞NSCLC晚期一线治疗 HS-20117联合甲磺酸阿美替尼片在晚期非小细胞肺癌患者中的Ib期临床研究 HS-20117联合甲磺酸阿美替尼片在晚期非鳞...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244408 | 非奈利酮片
...成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(
eGFR
)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191131 | 盐酸厄洛替尼片
...替尼片 已完成 厄洛替尼单药适用于表皮生长因子受体(
EGFR
)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,包括一线治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗 盐酸厄洛...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223458 | BR790片
...现疾病进展的局部晚期或复发转移性驱动基因(驱动基因
EGFR
、ALK、ROS等)阴性的非小细胞肺癌。 BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊治疗非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的临床研究 评价BR790片联合盐酸安罗替...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230812 | 马来酸苏特替尼胶囊
...胞肺癌(NSCLC)【仅限非耐药性罕见表皮生长因子受体(
EGFR
)突变,包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊的物料平衡试验 [14C]马来酸苏特替尼在中国男性健康受试者中的物质平衡及代谢研究 SZCT-2022-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223458 | BR790片
...现疾病进展的局部晚期或复发转移性驱动基因(驱动基因
EGFR
、ALK、ROS等)阴性的非小细胞肺癌。 BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊治疗非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的临床研究 评价BR790片联合盐酸安罗替...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251711 | 非奈利酮片
...脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(
eGFR
)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片(规格:10 mg)与参比制剂非奈利酮片(Kere...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252398 | 非奈利酮片
...成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(
eGFR
)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康成年参与者餐后状态下的生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片(规格:20 mg...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230812 | 马来酸苏特替尼胶囊
...胞肺癌(NSCLC)【仅限非耐药性罕见表皮生长因子受体(
EGFR
)突变,包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊的物料平衡试验 [14C]马来酸苏特替尼在中国男性健康受试者中的物质平衡及代谢研究 SZCT-2022-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251245 | 非奈利酮片
...成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(
eGFR
)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片(规格:10 mg)与参比制剂非奈利酮片(...
CDE
发布于
7月前
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