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药物临床试验：CTR20252073 | 非奈利酮片

...成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 在中国健康研究参与者空腹与餐后状态下单次口服非奈利酮片（规...

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药物临床试验：CTR20201009 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

CTR20201009 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 进行中-招募中 食管鳞癌 莱洛替尼食管鳞癌III期临床试验 莱洛替尼对比化疗治疗至少经二线治疗失败、 EGFR 过表达的晚期食管鳞癌的随机、对照、开放、多中心 III 期临床试验 PCD-DZ650-20-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20250819 | 非奈利酮片

...人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球 滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在中国健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 非奈利酮片在中国健康成年受试者空...

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药物临床试验：CTR20201086 | 甲磺酸阿帕替尼片

...1086 | 甲磺酸阿帕替尼片 进行中-招募完成 初治的ⅢB-Ⅳ期EGFR基因突变型非鳞非小细胞肺癌 吉非替尼对甲磺酸阿帕替尼药物相互作用研究 吉非替尼对甲磺酸阿帕替尼在非鳞非小细胞肺癌患者中多中心、开放、固定序列的药代动...

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药物临床试验：CTR20190968 | 信迪利单抗注射液

...肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本：V2.0

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药物临床试验：CTR20132620 | 注射用培美曲塞二钠

...性研究 培美曲塞联合吉非替尼与吉非替尼单药一线治疗EGFR突变的IV期非鳞状NSCLC患者随机化2期临床试验 H3E-CR-JMIT

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药物临床试验：CTR20171160 | 马来酸阿法替尼片

...适用于经FDA批准的检测方法检出存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变的转移性非小细胞肺癌（ NSCLC）患者的一线治疗 马来酸阿法替尼人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、两...

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药物临床试验：CTR20190968 | 信迪利单抗注射液

...肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本：V2.0

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药物临床试验：CTR20222571 | 达可替尼片

CTR20222571 | 达可替尼片 已完成 用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 评估受...

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药物临床试验：CTR20251330 | 非奈利酮片

...成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在中国健康成年受试者餐后状态下的生物等效性研究 非奈利酮片在中国健康成年受试者...

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