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药物临床试验：CTR20132599 | 神美片

CTR20132599 | 神美片 已完成 广泛性焦虑症（热扰心神证） 神美片Ⅱ期临床试验 以安慰剂为对照，评价神美片治疗广泛性焦虑症（热扰心神证）有效性和安全性的随机双盲单模拟多中心试验 CLKC004

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药物临床试验：CTR20130185 | 保妇康凝胶

...年性阴道炎，宫颈糜烂。 保妇康凝胶治疗霉菌性阴道炎临床试验 评价保妇康凝胶治疗外阴阴道假丝酵母菌病（即霉菌性阴道炎）湿热挟瘀证安全性与有效性的临床研究 0121

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药物临床试验：CTR20170717 | TFZ16胶囊

CTR20170717 | TFZ16胶囊 进行中-尚未招募 缺血性脑卒中（恢复期） TFZ16人体耐受性I期临床试验 单中心随机双盲安慰剂对照评价TFZ16胶囊在健康受试者中的安全性耐受性药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 YQXF-PI-20170529

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药物临床试验：CTR20191985 | CSPCHA115胶囊

CTR20191985 | CSPCHA115胶囊 已完成 哮喘和变应性鼻炎 CSPCHA115 胶囊在健康人中安全性及吸收代谢的Ⅰ期临床研究 CSPCHA115 胶囊多次给药在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学I期临床试验 HA116201903/PRO I-MAD；V1.0

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药物临床试验：CTR20220020 | ES101注射液

CTR20220020 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床研究 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES101-2002-01

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药物临床试验：CTR20221831 | YL-13027片

...中-尚未招募 晚期实体瘤患 YL-13027联合信迪利单抗注射液临床试验 YL-13027联合信迪利单抗注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的剂量递增、开放的 Ib/II 期临床研究 YL-13027-002

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药物临床试验：CTR20231131 | 地诺孕素片

... 地诺孕素片治疗子宫腺肌病相关疼痛的有效性和安全性临床试验 地诺孕素片治疗子宫腺肌病相关疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 H061-01-301

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药物临床试验：CTR20251249 | BNT323

...量并评估该联合治疗对晚期乳腺癌患者是否安全和有益的临床研究。 一项评价BNT323和BNT327联合治疗晚期乳腺癌受试者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放性、两部分I/II期试验 BNT323-03

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药物临床试验：CTR20170568 | 四价重组人乳头瘤病毒疫苗（6，11，16，18型）（汉逊酵母）

...相关病变 四价重组HPV疫苗（6，11，16，18型）的Ⅰ期补充临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价四价重组HPV疫苗在 31-45 岁健康女性中安全性及初步免疫原性的Ⅰ期补充临床试验 CNBG-CD-022-CT-4Ⅰ-1

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药物临床试验：CTR20191585 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...中-招募中 腹膜肿瘤 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-003；5.0版

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