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药物临床试验：CTR20190142 | 枸橼酸托法替布片

...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 健康受试者单次口服枸橼酸托法替布片的单中心、开放、随机、单剂量、双周期交叉生物等效性试验 SIM...

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药物临床试验：CTR20210805 | NIP046片

CTR20210805 | NIP046片 已完成 类风湿关节炎 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的I期临床研究评价NIP046在健康受试者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的...

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药物临床试验：CTR20232194 | EVT-401片

CTR20232194 | EVT-401片 进行中-招募中 类风湿关节炎 在中国健康成年受试者中评价单次口服EVT 401片的安全性、耐受性、药代动力学、初步药效学及食物影响的临床研究 在中国健康成年受试者中评价单次口服EVT 401片的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20232717 | LNK01001胶囊

CTR20232717 | LNK01001胶囊 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 一项在肝功能损害（轻度和中度）受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行研究 一项在肝功能损害（轻度和中度）受试...

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药物临床试验：CTR20232717 | LNK01001胶囊

CTR20232717 | LNK01001胶囊 进行中-招募完成 类风湿关节炎 一项在肝功能损害（轻度和中度）受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行研究 一项在肝功能损害（轻度和中度）受试...

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药物临床试验：CTR20250948 | SHR-3045注射液

CTR20250948 | SHR-3045注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 健康受试者单次静脉注射SHR-3045的安全性、耐受性、药动学及药效学研究 健康受试者单次静脉注射SHR-3045的安全性、耐受性、药动学及药效学研究——随机、双盲、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20251475 | 乌帕替尼缓释片

CTR20251475 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 乌帕替尼缓释片生物等效性试验 健康受试者单次口服乌帕替尼缓释片空腹和餐后条件下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20232691 | T19

...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片在中国...

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药物临床试验：CTR20233285 | T19

...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片在中国...

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药物临床试验：CTR20190173 | 枸橼酸托法替布片

...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者。 枸橼酸托法替布片餐后人体生物等效性预试验 随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药设计评价枸橼酸托法替布片餐后状态下的生物等效性...

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