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药物临床试验:CTR20231411 | DN020198片

...的、标准治疗失败或标准治疗不耐受或目前无标准治疗的晚期实体 评价DN020198在晚期实体患者的安全性和初步疗效的临床研究 评价 DN020198 片在晚期实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的 ...
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药物临床试验:CTR20230347 | AK119注射液

CTR20230347 | AK119注射液 进行中-招募中 晚期实体 AK119联合AK112治疗晚期实体的Ib/II期研究 评价AK119联合AK112治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、 药代动力学和抗肿活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 AK119-105
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药物临床试验:CTR20210769 | SC0245片

CTR20210769 | SC0245片 进行中-招募中 晚期恶性实体患者 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究,在晚期恶性实体患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量递增和剂量...
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药物临床试验:CTR20210769 | SC0245片

CTR20210769 | SC0245片 进行中-招募中 晚期恶性实体患者 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究,在晚期恶性实体患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量递增和剂量...
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药物临床试验:CTR20233371 | 注射用YL202

CTR20233371 | 注射用YL202 主动暂停 晚期实体 YL202在选定的晚期实体患者中的有效性、安全性和药代动力学的II期研究 一项评估YL202在选定的晚期实体患者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、II期研究 YL202-C...
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药物临床试验:CTR20221334 | HH-009注射液

CTR20221334 | HH-009注射液 主动暂停 晚期实体 HH-009注射液在晚期实体受试者中的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH009-101
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药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液

CTR20211633 | ES102注射液 已完成 晚期恶性实体 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I ...
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药物临床试验:CTR20220985 | KL340399注射液

CTR20220985 | KL340399注射液 进行中-招募中 晚期实体 KL340399注射液在晚期实体患者的安全性、耐受性和药代动力学研究 KL340399注射液在晚期实体患者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 KL296-I-01
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药物临床试验:CTR20201069 | SKB264

CTR20201069 | SKB264 进行中-招募中 实体 SKB264 在局部晚期或转移性实体患者中的Ⅰ-Ⅱ期试验 SKB264 在现有标准治疗难治的不可手术切除的局部晚期或转移性实体患者中的Ⅰ-Ⅱ期首次人体试验 KL264-01;V5.0
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药物临床试验:CTR20201069 | SKB264

CTR20201069 | SKB264 进行中-招募中 实体 SKB264 在局部晚期或转移性实体患者中的Ⅰ-Ⅱ期试验 SKB264 在现有标准治疗难治的不可手术切除的局部晚期或转移性实体患者中的Ⅰ-Ⅱ期首次人体试验 KL264-01;V5.0
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