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药物临床试验:CTR20222926 | 注射用HRS9432
...耐受性和药代动力学研究 注射用HRS9432(A)在中国健康
志
愿者
中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I 期临床研究 HRS9432-A-103a
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181575 | 诺氟沙星片
...(0.1g)人体生物等效性试验 诺氟沙星片(0.1g)在健康
志
愿者
中空腹和餐后的随机开放、两序列、两周期、单剂量交叉生物等效性试验 NFSXP01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191794 | 吉非替尼片
...性NSCLC患者。 吉非替尼片人体生物等效性试验 评价健康
志
愿者
口服吉非替尼片单次给药开放、随机、两周期、两序列、自身交叉生物等效性 HZ-2019-03-P:V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200387 | 头孢克洛胶囊
...洛胶囊的人体生物等效性研究 头孢克洛胶囊在中国健康
志
愿者
中空腹及餐后状态下的两周期、两交叉、单次口服给药人体生物等效性试验 R01190023;版本号V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181075 | QR01019钾盐片
...、多次给药研究及食物影响研究 QR01019钾盐片在中国健康
志
愿者
中单多次口服给药的耐受性和药代动力学研究及进食对单次给药的药代动力学影响研究 QR01019-C-1901;V2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20140037 | 14C甲磺酸莫非赛定
CTR20140037 | 14C甲磺酸莫非赛定 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定物料平衡临床试验 评估14C标记的甲磺酸莫非赛定在健康成年男性
志
愿者
中的代谢、排泄研究临床试验 C-13-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190724 | 盐酸曲美他嗪片
...他嗪片人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪片在中国健康
志
愿者
中单中心、随机、开放、两制剂、两周期、交叉人体生物等效性试验 LeadingPharm2018022;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233911 | 硫酸阿托品滴眼液
CTR20233911 | 硫酸阿托品滴眼液 已完成 延缓儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液1期临床研究 评价硫酸阿托品滴眼液在中国健康
志
愿者
中全身药代动力学和安全性的随机、开放标签I期临床研究 ZKO(HK)-ATP-202111
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230241 | AK0706片
CTR20230241 | AK0706片 主动暂停 健康
志
愿者
;HBsAg阳性ALT正常的受试者 AK0706片安全性、耐受性、药代动力学和食物影响研究 一项单中心、双盲、安慰剂对照的首次人体研究,用于评估单次和重复剂量给药 AK0706 片的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182198 | 吲达帕胺缓释片
CTR20182198 | 吲达帕胺缓释片 进行中-招募完成 原发性高血压 吲达帕胺缓释片生物等效性试验 吲达帕胺缓释片在健康
志
愿者
中随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后生物等效性试验 2018-BE-YDPAHSP-01;1.3
CDE
发布于
4年前
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