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药物临床试验:CTR20240666 | 注射用阿立哌唑
CTR20240666 | 注射用阿立哌唑 进行中-尚未招募 本品用于
治疗
成人精神分裂症; 单药维持
治疗
成人双相I型障碍。 注射用阿立哌唑生物等效性研究(预试验) 注射用阿立哌唑生物等效性研究(预试验) ALPZ-YBE-202315
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 重症肌无力 泰爱
治疗
全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
治疗
全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241854 | 布瑞哌唑片
...行中-尚未招募 精神分裂症、抑郁症和抑郁状态(仅限现有
治疗
手段无法有效
治疗
的情况) 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 布瑞哌唑片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234222 | KC1036片
... 晚期复发或转移性食管鳞癌 KC1036对比研究者选择的化疗
治疗
晚期复发或转移性食管鳞癌的III期临床研究 评估KC1036对比研究者选择的化疗
治疗
晚期复发或转移性食管鳞癌受试者的随机、对照、开放、多中心III期临床研究 KC1036-I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201781 | MBG453
...常综合征/慢性粒单核细胞白血病-2型 阿扎胞苷联合MBG453
治疗
较高危MDS或CMML-2患者的随机对照研究 阿扎胞苷联合MBG453
治疗
IPSS-R分层中危、高危或极高危MDS或CMML-2 患者的随机、双盲、安慰剂对照III期多中心研究 CMBG453B12301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243197 | HRS-5041片
...HRS-5041片 进行中-尚未招募 前列腺癌 HRS-5041片联合抗肿瘤
治疗
在晚期前列腺癌受试者中的Ib/II期临床研究 HRS-5041片联合抗肿瘤
治疗
在晚期前列腺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 HRS-5041-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230358 | Remternetug注射液
CTR20230358 | Remternetug注射液 主动终止 早期症状性阿尔茨海默病 评估remternetug 皮下注射
治疗
早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性 评估remternetug 皮下注射
治疗
早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性 J1G-MC-LAKD
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243197 | HRS-5041片
... | HRS-5041片 进行中-招募中 前列腺癌 HRS-5041片联合抗肿瘤
治疗
在晚期前列腺癌受试者中的Ib/II期临床研究 HRS-5041片联合抗肿瘤
治疗
在晚期前列腺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 HRS-5041-201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 重症肌无力 泰爱
治疗
全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
治疗
全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201030 | PLB1004胶囊
...01030 | PLB1004胶囊 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评估PLB1004
治疗
晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性 评估PLB1004
治疗
晚期非小细胞肺癌的安全性耐受性药代动力学与抗肿瘤作用的I期多中心开放剂量递增与剂量扩展研究 PLB1004-I-01;...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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