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药物临床试验:CTR20190947 | 西奥罗尼胶囊(5mg)
CTR20190947 | 西奥罗尼胶囊(5mg) 主动终止 复发/难治非霍奇金淋巴瘤 西奥罗尼联合西达本胺
治疗
复发/难治非霍奇金淋巴瘤 西奥罗尼联合西达本胺
治疗
复发/难治非霍奇金淋巴瘤Ib/IIa 期临床试验 CAR106;V1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222987 | 椒七麝凝胶贴膏
...尚未招募 肩关节周围炎(寒凝血瘀证) 椒七麝凝胶贴膏
治疗
肩关节周围炎(寒凝血瘀证)III期临床试验 椒七麝凝胶贴膏
治疗
肩关节周围炎(寒凝血瘀证)疼痛的有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222529 | 盐酸伐昔洛韦片
CTR20222529 | 盐酸伐昔洛韦片 已完成 本品适用于
治疗
带状疱疹;
治疗
单纯疱疹病毒感染; 预防(抑制)单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性预试验 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性预试验 JY-YBE-FXLW-2022-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20132936 | 托法替尼(CP-690,550)
CTR20132936 | 托法替尼(CP-690,550) 已完成 类风湿关节炎 关于托法替布
治疗
类风湿关节炎的长期、开放随访研究 一项关于托法替布(CP-690,550)
治疗
类风湿关节炎的长期、开放随访研究 A3921024
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221816 | HC001颗粒
...C001颗粒 进行中-招募中 小儿急性水样性腹泻(湿热证)
治疗
小儿急性水样腹泻(湿热证)的探索其有效性及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 HC001 颗粒
治疗
小儿急性水样腹泻(湿热证)探索其有...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213059 | 优格列汀片
...格列汀片 进行中-招募完成 2型糖尿病 评价优格列汀单药
治疗
2型糖尿病患者的临床疗效和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验评价优格列汀片单药
治疗
单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病患者的临床疗效...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20170307 | 注射用SHR-1210
...用SHR-1210 已完成 晚期食管癌 SHR-1210对照研究者选择化疗
治疗
晚期食管癌的III期临床研究 PD-1抗体SHR-1210对照研究者选择化疗
治疗
晚期或转移性食管癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III期临床研究 SHR-1210-III-301-ESC;V 5.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221614 | IN10018片
...行中-招募中 铂耐药复发卵巢癌 IN10018 或安慰剂联合PLD
治疗
铂耐药复发卵巢癌的II 期研究 一项评估IN10018 联合聚乙二醇脂质体多柔比星(PLD)对比安慰剂联合 PLD
治疗
铂耐药复发卵巢癌的多中心、随机、双盲、II 期临床研究 IN1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212756 | 注射用3D011-08
...行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤受试者 注射用3D011-08单药
治疗
晚期恶性实体瘤受试者的1期临床研究 注射用3D011-08单药
治疗
晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 3D011-CN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211907 | 加味没竭片
...片 已完成 原发性痛经(气滞血瘀证) 评价加味没竭片
治疗
原发性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性Ⅱ期临床 评价加味没竭片
治疗
原发性痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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