为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0204秒

药物临床试验:CTR20191791 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...晚期实体瘤 注射用 DP303c 用于HER2阳性晚期实体瘤患者的临床研究 Ia 期、多中心、开放、剂量递增研究,用于评估 DP303c 注射液对 HER2 阳性表达的晚期实体瘤患者的临床研究 DP303c201801;V1.1
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症/骨量减少 JMT103的I期临床研究 评价JMT103 在健康成年受试者中安全性、耐受性及初步药物代谢动力学的I 期临床研究 JMT103CN02
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210935 | 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...关节炎、会厌炎等) 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗III期临床研究 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗III期临床研究 HBE2019HibⅢ
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201995 | 盐酸西替利嗪滴眼液

...的III 期、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心临床研究 0.24%盐酸西替利嗪滴眼液用于中国过敏性结膜炎患者的安全性和有效性的III 期、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心临床研究 OT-1001
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211488 | Faricimab注射液

...中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的扩展临床研究 一项对参加F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的FARICIMAB 临床试验的患者开展的开放性、多中心、扩展研究以评价FARICIMAB 的长期安全性和耐受性 YR42837
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223443 | 培集成干扰素α-2注射液

...带状疱疹。 培集成干扰素α-2注射液治疗带状疱疹的Ⅱ期临床研究 评价培集成干扰素α-2注射液治疗带状疱疹有效性、安全性、药代动力学特征的多中心、随机、双盲的Ⅱ期临床研究 Kawin-KW051-1
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220428 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂

...节开始前2-4周用本品作预防性治疗。 糠酸莫米松鼻喷雾临床终点生物等效性研究 糠酸莫米松鼻喷雾剂在季节性过敏性鼻炎患者中的多中心、随机、双盲、平行的临床终点生物等效性研究 PRT-PRO-023-CEBE-01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231775 | HLX26单抗注射液

...肺癌 HLX26+斯鲁利单抗+化疗治疗晚期非小细胞肺癌的II 期临床研究 一项评估HLX26(抗LAG-3 单克隆抗体注射液)联合斯鲁利单抗(抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液)+化疗在既往未接受过治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231476 | 注射用维迪西妥单抗

...序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者的II期临床研究 评价维迪西妥单抗单药或与特瑞普利单抗联合或序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 RC48-C024
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂

...制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II 期临床研究 REGEND001-IPF-231
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题